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Merck
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Key Documents

WH0005122M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-PCSK1 antibody produced in mouse

clone 3D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-NEC1, Anti-PC1, Anti-PC3, Anti-SPC3, Anti-proprotein convertase subtilisin/kexin type 1

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

3D2, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

rat, mouse, human

técnica(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG3κ

nº de adesão GenBank

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... PCSK1(5122)

Descrição geral

The protein encoded by this gene belongs to the subtilisin-like proprotein convertase family. The members of this family are proprotein convertases that process latent precursor proteins into their biologically active products. This encoded protein is a type I proinsulin-processing enzyme that plays a key role in regulating insulin biosynthesis. It is also known to cleave proopiomelanocortin, prorenin, proenkephalin, prodynorphin, prosomatostatin and progastrin. Mutations in this gene are thought to cause obesity. This encoded protein is associated with carcinoid tumors. The use of alternate polyadenylation sites has been found for this gene. Multiple alternatively spliced transcript variants have been described for this gene but their full length nature is not known. (provided by RefSeq)

Imunogênio

PCSK1 (NP_000430, 652 a.a. ~ 753 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GGRRDELEEGAPSEAMLRLLQSAFSKNSPPKQSPKKSPTAKLNIPYENFYEALEKLNKPSQLKDSEDSLYNDYVDVFYNTKPYKHRDDRLLQALVDILNEEN

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

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Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análise (COA)

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Lisa C Burnett et al.
The Journal of clinical investigation, 127(1), 293-305 (2016-12-13)
Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by a loss of paternally expressed genes in an imprinted region of chromosome 15q. Among the canonical PWS phenotypes are hyperphagic obesity, central hypogonadism, and low growth hormone (GH). Rare microdeletions in PWS patients define

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