WGA2
Kit de amplificação de genoma total (WGA) completo GenomePlex®
Optimized kit with enzyme for amplifying a variety of DNA including FFPE tissue
Sinônimo(s):
Whole genome amplification kit
About This Item
Produtos recomendados
Nível de qualidade
técnica(s)
whole genome amplification: suitable
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Categorias relacionadas
Descrição geral
Aplicação
- análise de microarranjo
- Análise de polimorfismo de nucleotídeo único (SNP)
- Análise de repetição curta em tandem (STR)
- Arquivamento de DNA
Características e benefícios
- Maior rendimento a partir de uma quantidade mínima de molde: Amplificação de quantidades de nanograma de DNA genômico para rendimentos da ordem de microgramas (cerca de 10 μg) em menos de cerca de três horas
- Os nanogramas de amostras podem ser preservados a –20 °C para uso futuro
- Escolha dentre uma variedade de fontes de DNA: sangue total, swab bucal, cartão de sangue, planta, solo e tecido embebido em parafina e fixado em formalina (FFPE)
- A DNA polimerase para amplificação de genoma completo (WGA) aumenta a precisão da amplificação
- Representação de todo o genoma sem viés de alelo detectável
- Compatível com muitas aplicações a jusante (downstream), como ensaios TaqMan®, análise de polimorfismo de nucleotídeo único (SNP), análise de hibridização genômica comparativa (CGH)
Outras notas
Informações legais
Componentes do kit também disponíveis separadamente
- W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologySDS
produto relacionado
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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Artigos
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, somewhat hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to process one CGH array.
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to rocess one CGH array.
The assessment of DNA quality is a crucial first step in acquiring meaningful data from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues, and other sources of damaged DNA. Using intact genomic DNA is key for successful analysis of chromosomal aberrations (e.g. SNP analysis, LOH, aCGH, etc.).
Protocolos
Genomic DNA from soil samples can be easily damaged by nucleases and contaminating debris resulting in low DNA yields. As a result, the researcher’s ability to perform downstream analysis may be compromised. After isolating DNA from the soil sample, the GenomePlex® Whole Genome Amplification Protocol is followed
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify and purify genomic DNA from saliva
Whole genome amplification (WGA) of plasma and serum DNA presents a unique challenge due to the small amount of nucleic acid in such samples.
Whole blood is a common source of material used to perform genetic analysis. Many times genomic DNA isolated from whole blood samples is of low yield. This protocol is a simple method to isolate DNA from fresh or aged whole blood products. Once the DNA is isolated, it can be amplified using the GenomePlex® Whole Genome Amplification protocol.
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