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T3577

Sigma-Aldrich

Tolperisone hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

Menopatol, 2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H23NO · HCl
Número CAS:
3644-61-9
Peso molecular:
281.82
Número CE:
222-876-5
Número MDL:
MFCD00058211
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329826771
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

condição de armazenamento

desiccated

cor

white

solubilidade

H2O: >20 mg/mL

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CC(CN1CCCCC1)C(=O)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C16H23NO.ClH/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17;/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3;1H

chave InChI

ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Tolperisone is an ion channel blocker and centrally acting muscle relaxant.
Tolperisone is derived from piperidine and possesses membrane stabilizing action. It helps in reducing the effect of spasticities associated with the nervous and muscular system. It exhibits muscle relaxant action through attenuating voltage-gated sodium channels in the brain stem.
Tolperisone regulates ionic currents in myelinates axons and subsequently decreases excitability and mediates its antispastic functions3.

Nota de preparo

Tolperisone hydrochloride dissolves in water at a concentration that is greater than 20 mg/ml.

Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
117K47111
117K4711

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A randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of tolperisone in spasticity following cerebral stroke
Stamenova P, et al.
European Journal of Neurology, 12(6), 453-461 (2005)
D Hinck et al.
General physiology and biophysics, 20(4), 413-429 (2002-05-07)
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Pál Kocsis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 315(3), 1237-1246 (2005-08-30)
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Doris Hofer et al.
European journal of pharmacology, 538(1-3), 5-14 (2006-05-03)
The specific, acute interaction of tolperisone, an agent used as a muscle relaxant and for the treatment of chronic pain conditions, with the Na(v1.2), Na(v1.3), Na(v1.4), Na(v1.5), Na(v1.6), Na(v1.7), and Na(v1.8) isoforms of voltage dependent sodium channels was investigated and
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