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SML3623

Sigma-Aldrich

DSRM-3716

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-Iodoisoquinoline, DSRM 3716, DSRM3716

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6IN
Número CAS:
Peso molecular:
255.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

, yellow to light brown

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Ic1c2c(cncc2)ccc1

chave InChI

CUILFTFMBBGSFT-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

DSRM-3716 is a potent and selective SARM1 NADase inhibitor (NAD+ hydrolysis IC50 = 75 nM using recombinant SARM1 SAM-TIR construct) that recapitulates the SARM1-/- phenotype and protects axons from degeneration induced by axotomy (EC50 = 2.1/1.9 µM by fragmentation/NfL release using mouse DRG neurons; 81/88% protection by 1/3 µM DSRM-3716 using human iPSC-derived motor neurons) or mitochondrial dysfunction (3-30 µM DSRM-3716 against 25 µM rotenone-induced injury; mouse DRG neurons). Mechanistically, DSRM-3716 undergoes base exchange with the nicotinamide (NAM) moiety of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to yield the bona fide inhibitor 1AD.
Potent and selective SARM1 NADase inhibitor that protects axons from degeneration induced by axotomy or mitochondrial dysfunction.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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