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Merck
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SML3594

Sigma-Aldrich

Masitinib

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-thiazolyl]amino]phenyl]-benzamide, AB1010

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H30N6OS
Número CAS:
Peso molecular:
498.64
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CC=C(NC(C2=CC=C(CN3CCN(C)CC3)C=C2)=O)C=C1NC4=NC(C5=CN=CC=C5)=CS4

InChI

1S/C28H30N6OS/c1-20-5-10-24(16-25(20)31-28-32-26(19-36-28)23-4-3-11-29-17-23)30-27(35)22-8-6-21(7-9-22)18-34-14-12-33(2)13-15-34/h3-11,16-17,19H,12-15,18H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,32)

chave InChI

WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Masitinib is a protein tyrosine kinase inhibitor that selectively targets stem cell factor receptor c-kit in particular and also PDGFRalpha/beta and Lyn. It is more potent and selective for c-kit than imatinib (Gleevec). Masitinib has antineoplastic and anti-inflammatory activity. It inhibits the survival, migration and activity of mast cells, key components of the inflammation response. It is used to treat mast cell tumors in dogs and is in clinical trials for human use in rheumatoid arthritis, asthma, and as an adjuct therapy for Alzheimer′s disease.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Patrice Dubreuil et al.
PloS one, 4(9), e7258-e7258 (2009-10-01)
The stem cell factor receptor, KIT, is a target for the treatment of cancer, mastocytosis, and inflammatory diseases. Here, we characterise the in vitro and in vivo profiles of masitinib (AB1010), a novel phenylaminothiazole-type tyrosine kinase inhibitor that targets KIT.

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