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SML2615

Sigma-Aldrich

Ixabepilone

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-Dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione, Azaepothilone B, BMS-247550, NSC-710428

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H42N2O5S
Número CAS:
Peso molecular:
506.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D -35 to -45°, c = 1.0 in chloroform-d

condição de armazenamento

protect from light

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C27H42N2O5S/c1-15-9-8-10-27(7)22(34-27)12-20(16(2)11-19-14-35-18(4)28-19)29-23(31)13-21(30)26(5,6)25(33)17(3)24(15)32/h11,14-15,17,20-22,24,30,32H,8-10,12-13H2,1-7H3,(H,29,31)/b16-11+/t15-,17+,20-,21-,22-,24-,27+/m0/s1

chave InChI

FABUFPQFXZVHFB-PVYNADRNSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Ixabepilone is a microtubule stabilizing semisynthetic lactam analog of epothilone B. It appears that Ixabepilone is unaffected by BCRP mediated chemoresistance.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2 - Repr. 2 - STOT RE 1

Órgãos-alvo

Gastro-intestinal system,hematopoietic system,Nervous system,lymphatics

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Cynthia Osborne et al.
Clinical breast cancer, 18(1), e89-e95 (2017-08-07)
Hormonal therapies and single-agent sequential chemotherapeutic regimens are the standards of care for HER2- metastatic breast cancer (MBC). However, treating patients with hormone-refractory and triple negative (TN) MBC remains challenging. We report the results of combined ixabepilone and carboplatin in
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Molecular cancer therapeutics, 8(2), 275-281 (2009-01-29)
The discovery of the antineoplastic agent paclitaxel and its unique activity as a microtubule-stabilizing agent resulted in dramatic improvements in the treatment of breast, ovarian, and non-small cell lung cancers. Despite the potent antitumor activity of taxanes such as paclitaxel
Jennifer A Smith et al.
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Peripheral neuropathy is a serious, dose-limiting side effect of cancer treatment with microtubule-targeting drugs. Symptoms present in a "stocking-glove" distribution, with longest nerves affected most acutely, suggesting a length-dependent component to the toxicity. Axonal transport of ATP-producing mitochondria along neuronal

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