SML2348
BAY-707
≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
(S)-N-Ethyl-4-(3-methylmorpholino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H20N4O2
Número CAS:
Peso molecular:
288.34
Código UNSPSC:
12352200
Produtos recomendados
Ensaio
≥98% (HPLC)
Formulário
powder
cor
white to beige
solubilidade
DMSO: 2 mg/mL, clear
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
O=C(NCC)C1=CC2=C(N1)N=CC=C2N3CCOC[C@@H]3C
Ações bioquímicas/fisiológicas
BAY-707 is an inhibitor of the human 7,8-dihydro-8-oxoguaninetriphosphatase MTH1 (NUDT1), which hydrolyzes oxidized purine nucleoside triphosphates that might otherwise be incorporated into DNA/RNA and contribute to DNA damage. BAY-707 was shown to be a substrate-competitive, selective MTH1 inhibitor with an IC50 value of 2.3 nM.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Manuel Ellermann et al.
ACS chemical biology, 12(8), 1986-1992 (2017-07-06)
MTH1 is a hydrolase responsible for sanitization of oxidized purine nucleoside triphosphates to prevent their incorporation into replicating DNA. Early tool compounds published in the literature inhibited the enzymatic activity of MTH1 and subsequently induced cancer cell death; however recent
Fredrik Rahm et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(6), 2533-2551 (2018-02-28)
Recent literature has both suggested and questioned MTH1 as a novel cancer target. BAY-707 was just published as a target validation small molecule probe for assessing the effects of pharmacological inhibition of MTH1 on tumor cell survival, both in vitro
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