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Merck
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SML2134

Sigma-Aldrich

Finafloxacin

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

8-Cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6(2H)-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H19FN4O4
Número CAS:
209342-40-5
Peso molecular:
398.39
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C20H19FN4O4/c21-14-5-11-17(25(10-1-2-10)7-13(19(11)26)20(27)28)12(6-22)18(14)24-8-15-16(9-24)29-4-3-23-15/h5,7,10,15-16,23H,1-4,8-9H2,(H,27,28)/t15-,16-/m0/s1

chave InChI

FYMHQCNFKNMJAV-HOTGVXAUSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Finafloxacin is a fluoroquinolone antibiotic approved by the FDA in 2014 for treating swimmer′s ear. Its mechanism of action involves the inhibition of bacterial type II topoisomerase enzymes, DNA gyrase and topoisomerase IV

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H340 - H361f

Classificações de perigo

Muta. 1B - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Will Stubbings et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(9), 4394-4397 (2011-06-29)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone that exhibits enhanced antibacterial activity under acidic conditions. The aim of this study was to define the in vitro pH-activity relationship. Finafloxacin exhibited optimal antibacterial activity between pH 5.0 and 6.0 at which MICs were
Jung Won Lee et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(12), 7629-7636 (2015-09-30)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone with improved antimicrobial efficacy, especially in an acidic environment. The efficacy of finafloxacin for the inhibition of Helicobacter pylori infection was compared with the efficacies of levofloxacin and moxifloxacin at neutral and acidic pH. The
Finafloxacin overcomes Burkholderia pseudomallei efflux-mediated fluoroquinolone resistance.
Linnell B Randall et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(4), 1258-1260 (2017-01-01)

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