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Merck
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SML2114

Sigma-Aldrich

ZD7155 hydrochloride

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

5,7-Diethyl-3,4-dihydro-1-[[2’-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1’-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride, ZD 7155

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H26N6O · HCl
Número CAS:
146709-78-6
Peso molecular:
474.99
Número MDL:
MFCD00921888
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥97% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCC1=C(C2=CC(CC)=N1)CCC(N2CC3=CC=C(C=C3)C4=C(C=CC=C4)C5=NN=NN5)=O.Cl

InChI

1S/C26H26N6O.ClH/c1-3-19-15-24-22(23(4-2)27-19)13-14-25(33)32(24)16-17-9-11-18(12-10-17)20-7-5-6-8-21(20)26-28-30-31-29-26;/h5-12,15H,3-4,13-14,16H2,1-2H3,(H,28,29,30,31);1H

chave InChI

NAGGAAHTUXEGFG-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

ZD7155 is a potent selective Angiotensin II AT1 antagonist. In one study ZD 7155 was found to be longer-acting and approximately ten times as potent as losartan in suppressing the angiotensin II-induced pressor response.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

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I L Junggren et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 48(8), 829-833 (1996-08-01)
Binding experiments show that ZD 7155 is a potent angiotensin II type 1 receptor antagonist. In this study this novel substance was studied in normotensive and hypertensive rats. The relative potency and duration of the antihypertensive effects of ZD 7155
Haitao Zhang et al.
Nature, 544(7650), 327-332 (2017-04-06)
The angiotensin II receptors AT
Signal Transduction and Targeted Therapy
Aung Than, Shaohai Xu, Ru Li, MelvinKhee-Shing Leow, Lei Sun and Peng Chen
Nature Chemical Biology, 2 (2017)

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