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SMB00195

Sigma-Aldrich

Maesopsin

≥90% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H12O6
Número CAS:
5989-16-2
Peso molecular:
288.25
Número MDL:
MFCD24849354
Código UNSPSC:
12352205
ID de substância PubChem:
329824858
NACRES:
NA.25

Ensaio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formulário

solid

aplicação(ões)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Oc1ccc(CC2(O)Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)cc1

InChI

1S/C15H12O6/c16-9-3-1-8(2-4-9)7-15(20)14(19)13-11(18)5-10(17)6-12(13)21-15/h1-6,16-18,20H,7H2

chave InChI

LOFYFDPXORJJEE-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Natural product derived from plant source.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H410

Declarações de precaução

P273 - P501

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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X C Li et al.
Phytochemistry, 46(1), 97-102 (1997-09-01)
During the search for antimicrobial compounds from higher plant sources, a methanol extract of Ceanothus americanus demonstrated antimicrobial activity against selected oral pathogens. Through further bioassay-guided fractionation and purification, three triterpenes (ceanothic acid, 27-hydroxy ceanothic acid and ceanothetric acid) and
R Bekker et al.
Journal of natural products, 64(3), 345-347 (2001-03-30)
Resolution of racemic 2-benzyl-2-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-ones (auronols) and CD data of the ensuing enantiomers permit assessment of the absolute configuration at the single stereocenter.
R Chao et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 22(4), 233-234 (1997-04-01)
A reversed-phase HPLC method was developed for the determination of maesopsin, a fliavonoid, in the xylem parts of the traditional Tibetan medicinal herb Shengdeng (Rhamnella gilgitica). An ODS column was used and the mobile phase was methanol-water (28:27) with 0.05
Liselotte Krenn et al.
Journal of natural products, 66(8), 1107-1109 (2003-08-23)
A sulfated emodin glucoside, emodin 8-O-beta-D-glucopyranosyl-6-O-sulfate (1), was isolated from the roots of Rheum emodi in an investigation of the active constituents of this Nepalese medicinal plant, and its structure was determined by spectroscopic and chemical methods. Additionally, two rare

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