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SAB4700131

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD27 antibody produced in mouse

clone LT27, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

LT27, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

concentração

1 mg/mL

técnica(s)

flow cytometry: suitable

Isotipo

IgG2a

nº de adesão NCBI

NM_001242.4

nº de adesão UniProt

P26842

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CD27(939)

Descrição geral

The antibody LT27 reacts with CD27 (T14), a 50-55 kDa type I transmembrane glycoprotein (member of the TNF-receptor superfamily) expressed on medullary thymocytes, peripheral T lymphocytes, some B lymphocytes and NK cells.

Imunogênio

Human peripheral blood lymphocytes

Aplicação

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Eleanor M P Wilson et al.
The Journal of infectious diseases, 210(9), 1396-1406 (2014-05-13)
Soluble biomarkers of inflammation predict non-AIDS related morbidity and mortality among human immunodeficiency virus (HIV)-infected persons. Exploring associations between plasma biomarkers and cellular phenotypes may identify sources of excess inflammation. Plasma biomarkers (interleukin 6 [IL-6] level, D-dimer level, high-sensitivity C-reactive

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