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SAB4504269

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-TGF β Receptor II (pSer225/250) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 64 kDa

reatividade de espécies

mouse, rat, human

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100

nº de adesão NCBI

P37173

nº de adesão UniProt

P37173

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

phosphorylation (pSer225/pSer250)

Informações sobre genes

human ... TGFBR2(7048)

Descrição geral

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) is a serine/threonine protein kinase, that belongs to the TGFβ receptor subfamily. It is located on human chromosome 3p24.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human TGF beta Receptor II around the phosphorylation site of Ser225/250.

Immunogen Range: 191-240

Ações bioquímicas/fisiológicas

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) plays an important role in signal transduction resulting in mitogenic responses. Mutation in TGFBR2 result in Loeys-Dietz syndrome and Marfan syndrome.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Arthrogryposis as neonatal presentation of Loeys-Dietz syndrome due to a novel TGFBR2 mutation
Valenzuela I, et al.
European Journal of Medical Genetics, 60(6), 303-307 (2017)
Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome
Mizuguchi T, et al.
Nature Genetics, 36(8), 855-860 (2004)
TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells
Fricke F, et al.
Cell communication and signaling : CCS, 15, 14-14 (2017)
Molecular modeling and molecular dynamic simulation of the effects of variants in the TGFBR2 kinase domain as a paradigm for interpretation of variants obtained by next generation sequencing
Zimmermann MT, et al.
PLoS ONE, 12(2), e0170822-e0170822 (2017)

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