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SAB4502511

Sigma-Aldrich

Anti-HECW2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

C2 and WW domain-containing protein 2, E3 ubiquitin-protein ligase HECW2, HECT, NEDD4-like E3 ubiquitin-protein ligase 2

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 175 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:5000
western blot: 1:500-1:1000

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... HECW2(57520)

Descrição geral

Anti-HECW2 Antibody detects endogenous levels of total HECW2 protein.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human HECW2.

Immunogen Range: 481-530

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Vidhya Krishnamoorthy et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1865(8), 1088-1104 (2018-05-14)
Lamins constitute the major architectural proteins of the nuclear lamina that help in maintaining nuclear organization. Mutations in lamins are associated with diverse degenerative diseases, collectively termed laminopathies. HECW2, a HECT-type E3 ubiquitin ligase, is transcriptionally upregulated in HeLa cells
Richa Khanna et al.
The FEBS journal, 285(12), 2243-2262 (2018-04-21)
Lamins are key nuclear proteins which are important for maintaining nuclear structure and function. Mutations in lamins cause a spectrum of genetic diseases termed as laminopathies. RING finger containing E3 ubiquitin ligase, RNF123, is transcriptionally upregulated in cells expressing rod

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