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SAB1410356

Sigma-Aldrich

Anti-F8 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

AHF, DXS1253E, F8B, F8C, FVIII, HEMA

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 24.6 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... F8(2157)

Descrição geral

Coagulation factor VIII is a serum protein. This protein is made up of a heterodimer of peptides, including A1-A2-B-A3-C1-C2 domains. The F8 gene is located on the human chromosome at Xq28.
This gene encodes coagulation factor VIII, which participates in the intrinsic pathway of blood coagulation; factor VIII is a cofactor for factor IXa which, in the presence of Ca+2 and phospholipids, converts factor X to the activated form Xa. This gene produces two alternatively spliced transcripts. Transcript variant 1 encodes a large glycoprotein, isoform a, which circulates in plasma and associates with von Willebrand factor in a noncovalent complex. This protein undergoes multiple cleavage events. Transcript variant 2 encodes a putative small protein, isoform b, which consists primarily of the phospholipid binding domain of factor VIIIc. This binding domain is essential for coagulant activity. Defects in this gene results in hemophilia A, a common recessive X-linked coagulation disorder. (provided by RefSeq)

Imunogênio

F8 (NP_063916.1, 1 a.a. ~ 216 a.a) full-length human protein.

Sequence
MRIQDPGKVFFGNVDSSGIKHNIFNPPIIARYIRLHPTHYSIRSTLRMELMGCDLNSCSMPLGMESKAISDAQITASSYFTNMFATWSPSKARLHLQGRSNAWRPQVNNPKEWLQVDFQKTMKVTGVTTQGVKSLLTSMYVKEFLISSSQDGHQWTLFFQNGKVKVFQGNQDSFTPVVNSLDPPLLTRYLRIHPQSWVHQIALRMEVLGCEAQDLY

Ações bioquímicas/fisiológicas

Coagulation factor VIII is involved in nucleating the assembly of multiprotein proteolytic complexes. It binds to the activated platelets at the site of vascular injury and activates factor X. Coagulation factor VIII acts as a co-factor that participates in the intrinsic pathway of blood coagulation. Mutations in the F8 gene are associated with Hemophilia A, an inherited bleeding disorder.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Bioengineering of coagulation factor VIII for improved secretion.
Miao, et al.
Blood, 103, 3412-3419 (2021)
Muhammad Ahmer Jamil et al.
Frontiers in genetics, 10, 508-508 (2019-06-14)
Diverse DNA structural variations (SVs) in human cancers and several other diseases are well documented. For genomic inversions in particular, the disease causing mechanism may not be clear, especially if the inversion border does not cross a coding sequence. Understanding

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