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Merck
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SAB1408844

Sigma-Aldrich

Anti-PCMTD1 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

FLJ10883

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 40.7 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

NM_052937.1

nº de adesão UniProt

Q96MG8

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... PCMTD1(115294)

Descrição geral

The gene PCMTD1 (protein-L-isoaspartate (D-aspartate) O-methyltransferase domain containing 1) is mapped to human chromosome 8q. Single nucleotide polymorphism at rs1015213, which is present in the intergenic region between PCMTD1 and ST18 (suppression of tumorigenicity 18), is associated with primary angle closure glaucoma. However, it is not responsible for any phenotypic diversity in the disease severity or progression.

Imunogênio

PCMTD1 (NP_443169.1, 1 a.a. ~ 357 a.a) full-length human protein.

Sequence
MGGAVSAGEDNDDLIDNLKEAQYIRTERVEQAFRAIDRGDYYLEGYRDNAYKDLAWKHGNIHLSAPCIYSEVMEALKLQPGLSFLNLGSGTGYLSTMVGLILGPFGINHGIELHSDVVEYAKEKLESFIKNSDSFDKFEFCEPAFVVGNCLQIASDSHQYDRIYCGAGVQKDHENYMKILLKVGGILVMPIEDQLTQIMRTGQNTWESKNILAVSFAPLVQPSKNDNGKPDSVGLPPCAVRNLQDLARIYIRRTLRNFINDEMQAKGIPQRAPPKRKRKRVKQRINTYVFVGNQLIPQPLDSEEDEKMEEDIKEEEEKDHNEAMKPEEPPQNLLREKIMKLPLPESLKAYLTYFRDK

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Genotype-phenotype analysis of SNPs associated with primary angle closure glaucoma (rs1015213, rs3753841 and rs11024102) and ocular biometry in the EPIC-Norfolk Eye Study.
Day AC
The British Journal of Ophthalmology, 97, 704-707 (2013)
Association study in a South Indian population supports rs1015213 as a risk factor for primary angle closure.
Duvesh R
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 54, 5624-5628 (2013)
Association of PLEKHA7, COL11A1 and PCMTD1-ST18 gene polymorphisms with primary angle closure glaucoma in ethnic Han Chinese from Sichuan.
Tan C
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi (Chinese Journal of Medical Genetics), 33, 545-549 (2016)
Genotype-phenotype correlation analysis for three primary angle closure glaucoma-associated genetic polymorphisms.
Wei X
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 55, 1143-1148 (2014)

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