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Merck
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S1194

Sigma-Aldrich

SB-258585 dihydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

4-Iodo-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]benzene-sulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H22N3O3SI · 2HCl
Peso molecular:
560.28
Número MDL:
MFCD06201856
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329824464
NACRES:
NA.77

descrição

Store under nitrogen; package with desiccants at 4°C

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

originador

GlaxoSmithKline

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].Cl[H].COc1ccc(NS(=O)(=O)c2ccc(I)cc2)cc1N3CCN(C)CC3

InChI

1S/C18H22IN3O3S.2ClH/c1-21-9-11-22(12-10-21)17-13-15(5-8-18(17)25-2)20-26(23,24)16-6-3-14(19)4-7-16;;/h3-8,13,20H,9-12H2,1-2H3;2*1H

chave InChI

QDYGVTFRTVLFCD-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

5-HT6 serotonin receptor antagonist.

Características e benefícios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informações legais

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H319,H334,H335

Declarações de precaução

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

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W D Hirst et al.
British journal of pharmacology, 130(7), 1597-1605 (2000-08-06)
SB-258585 (4-Iodo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-benzen esulphonamide) is a high affinity ligand at 5-HT(6) receptors. It displays over 100 fold selectivity for the 5-HT(6) receptor over all other 5-HT receptors tested so far. SB-258585 has been radiolabelled, to high specific activity, for its characterization
C Routledge et al.
British journal of pharmacology, 130(7), 1606-1612 (2000-08-06)
SB-271046, potently displaced [(3)H]-LSD and [(125)I]-SB-258585 from human 5-HT(6) receptors recombinantly expressed in HeLa cells in vitro (pK(i) 8.92 and 9.09 respectively). SB-271046 also displaced [(125)I]-SB-258585 from human caudate putamen and rat and pig striatum membranes (pK(i) 8.81, 9.02 and
Jennifer C Roberts et al.
Brain research, 934(1), 49-57 (2002-04-09)
We used the highly selective 5-HT(6) receptor radioligand [(125)I]SB-258585 (4-iodo-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]benzene-sulfonamide) to perform autoradiographic binding studies on the rat brain. High levels of specific binding occurred in the corpus striatum, nucleus accumbens, Islands of Calleja and the olfactory tubercle. A high
Wei Zhang et al.
Scientific reports, 8(1), 15753-15753 (2018-10-27)
Epidemiological observations have shown that schizophrenia patients after long-term drug treatment exhibited reduced tumor incidences. The potential anticancer effects of antipsychotic drugs are subsequently demonstrated. These drugs are of great interest as agents against untreatable brain metastases because of their

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