Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(6)

Key Documents

P8833

Sigma-Aldrich

Puromicina

greener alternative

powder, non-animal origin, suitable for cell culture, BioReagent

Sinônimo(s):

3′-[α-Amino-p-metoxihidrocinamamido]-3′-desoxi-N,N-dimetiladenosina

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H29N7O5 · 2HCl
Número CAS:
Peso molecular:
544.43
Beilstein:
3853613
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352207
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.76

product name

Puromicina, powder, BioReagent, suitable for cell culture

fonte biológica

Streptomyces alboniger

Nível de qualidade

linha de produto

BioReagent

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

peso molecular

544.43 g/mol

embalagem

pkg of 10 mg
pkg of 100 mg
pkg of 25 mg

pontuação do produto alternativo mais ecológico

old score: 88
new score: 79
Find out more about DOZN™ Scoring

características do produto alternativo mais ecológico

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

técnica(s)

cell culture | mammalian: suitable

cor

yellow-white

nº de adesão UniProt

espectro de atividade do antibiótico

Gram-positive bacteria
neoplastics
parasites

aplicação(ões)

agriculture

categoria alternativa mais ecológica

Modo de ação

protein synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.Cl.COc1ccc(C[C@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)n3cnc4c(ncnc34)N(C)C)cc1

InChI

1S/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12;;/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32);2*1H/t14-,15+,16+,18+,22+;;/m0../s1

chave InChI

MKSVFGKWZLUTTO-FZFAUISWSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

A puromicina é um antibiótico de amplo espectro produzido por Streptomyces alboniger. É um análogo da extremidade 3′ do aminoacil-tRNA. É um inibidor da peptidil transferase e é ativo em procariotos e eucariotos.
Estamos comprometidos em trazer para você produtos alternativos mais ecológicos, que se enquadram em uma das quatro categorias de alternativas mais ecológicas. Este produto pertence à categoria de produtos reprojetados, apresentando melhorias importantes nos princípios da química ecológica “Economia de átomos”, “Design para eficiência energética”, “Uso de matéria-prima renovável” e “ Design para degradação”. Clique aqui para ver a pontuação do DOZN.
Estrutura química: nucleosídeo de peptidil

Aplicação

O dicloridrato de puromicina de Streptomyces alboniger foi usado:
  • para preparar solução-estoque de puromicina para ensaio de sensibilidade a puromicina.
  • para selecionar células infectadas por lentivírus com um marcador de seleção resistente à puromicina.
O dicloridrato de puromicina faz parte da família dos antibióticos aminonucleosídeos e é derivado de Streptomyces alboniger. Esse é um antibiótico de amplo espectro com atividade antitumoral, além de inibidor da síntese de proteínas, e foi usado para estudar mecanismos regulatórios da transcrição que controlam a sequência e coordenam a expressão de genes durante a diferenciação celular. A concentração de trabalho recomendada para culturas de células eucarióticas é de 1-10 μg/ml.
Usado como agente seletivo de células que contêm o gene de resistência puromicina-N-acetil transferase (PAC). Uso recomendado na faixa de 1-10 μg/ml. Esterilize a solução-estoque por filtração usando um filtro de 0,22 μm, depois armazene em alíquotas a −20 °C.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A puromicina se associa de forma inespecífica a cadeias polipeptídicas em crescimento, levando assim à terminação prematura da tradução. Ela inibe a síntese de proteínas de duas maneiras. Ela se associa ao substrato doador, o peptidil-tRNA, no sítio P, funcionando assim como substrato aceptor. Ela também compete com a aminoacil-tRNA para se ligar ao sítio A′ no centro da peptidil transferase.
Modo de ação: A puromicina inibe a síntese de proteínas ao causar a terminação precoce de cadeia, agindo como um análogo da extremidade 3′-terminal do aminoacil-tRNA.

Modo de resistência: O gene da puromicina acetil transferase é um gene de resistência efetivo.

Espectro da ação antimicrobiana: Este produto é ativo contra microrganismos gram positivos, menos ativo contra bacilos álcool-ácido resistentes e mais fracamente ativo contra microrganismos gram negativos. A puromicina pode prevenir o crescimento de bactérias, protozoários, algas e células de mamíferos e age rapidamente, matando 99% das células em 2 dias.

Atenção

Como fornecido, este produto continua ativo por quatro anos se armazenado a -20 °C.

Nota de preparo

Este produto é solúvel em água a 50 mg/ml. Uma solução-estoque deve ser preparada por filtração usando um filtro de 0,22 μm e em seguida armazenada em alíquotas a -20 °C. Este produto também é solúvel em metanol a 10 mg/ml.

Outras notas

Mantenha o recipiente hermeticamente fechado, em local seco e bem ventilado. Mantenha-o em local seco

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

Heterocyclic analogs of nucleosides: synthesis and biological evaluation of novel analogs of puromycin.
Hultin P G and Walter A S
Canadian Journal of Chemistry, 72(9), 1978-1989 (1994)
E Miyamoto-Sato et al.
Nucleic acids research, 28(5), 1176-1182 (2000-02-10)
Puromycin, an analog of the 3' end of aminoacyl-tRNA, causes premature termination of translation by being linked non-specifically to growing polypeptide chains. Here we report the interesting phenomenon that puromycin acting as a non-inhibitor at very low concentration (e.g. 0.04
Satoshi Watanabe et al.
Biology of reproduction, 72(2), 309-315 (2004-09-24)
Puromycin N-acetyl transferase gene (pac), of which the gene product catalyzes antibiotic puromycin (an effective inhibitor of protein synthesis), has been widely used as a dominant selection marker in embryonic stem (ES) cell-mediated transgenesis. The present study is the first
Hansjörg Schwertz et al.
Blood, 115(18), 3801-3809 (2010-01-21)
Platelets are classified as terminally differentiated cells that are incapable of cellular division. However, we observe that anucleate human platelets, either maintained in suspension culture or captured in microdrops, give rise to new cell bodies packed with respiring mitochondria and
Bing-Hsiean Tzeng et al.
Cardiovascular research, 96(3), 533-542 (2012-08-14)
Restenosis is an undesirable consequence following percutaneous vascular interventions. However, the current strategy for preventing restenosis is inadequate. The aim of this study was to investigate the role of low-voltage gated T-type calcium channels in regulating vascular smooth muscle cell

Artigos

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Protocolos

Stem cell reprogramming protocols to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including viral and non-viral RNA based methods.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica