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N8162

Sigma-Aldrich

NIDA-41020

≥97% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H24Cl2N4O2
Número CAS:
502486-89-7
Peso molecular:
459.37
Número MDL:
MFCD08277026
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329818682
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

solid

cor

off-white

solubilidade

DMSO: ~16 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)-c2c(C)c(nn2-c3ccc(Cl)cc3Cl)C(=O)NN4CCCCC4

InChI

1S/C23H24Cl2N4O2/c1-15-21(23(30)27-28-12-4-3-5-13-28)26-29(20-11-8-17(24)14-19(20)25)22(15)16-6-9-18(31-2)10-7-16/h6-11,14H,3-5,12-13H2,1-2H3,(H,27,30)

chave InChI

KWDBQJRWPWTGPF-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

NIDA-41020 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist. NIDA-41020 is structurally similar to Rimonabant, which is currently in clinical development. NIDA-41020 is less lipophilic; developed at NIDA as a potential radioligand for CB1 receptors, Ki = 4.1 nM [in comparison AM 251, AM 281, SR 141716 (Rimonabant) have Ki of 0.6, 4.5 and 1.8 nM respectively].

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H300,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
011M4615V
115K4600

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Jos H M Lange et al.
Drug discovery today, 10(10), 693-702 (2005-05-18)
The proven clinical efficacy of the CB(1) cannabinoid receptor antagonist rimonabant in both obesity and smoking cessation and its therapeutic potential in other disorders has given a tremendous impetus to the discovery of novel CB(1) antagonists. The number of disclosed
Reeti Katoch-Rouse et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(4), 642-645 (2003-02-07)
Exploration of the central CB1 cannabinoid receptors using positron emission tomography (PET) will allow for an understanding of the pharmacological and physiological role played by these receptors in the CNS. Current tracers are highly lipophilic compounds that exhibit very high

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