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F0891

Sigma-Aldrich

Flumethasone pivalate

Sinônimo(s):

6α,9-Difluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-(2,2-dimethylpropionate), Flumetasone 21-pivalate, NSC 107680

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H36F2O6
Número CAS:
2002-29-1
Peso molecular:
494.57
Número CE:
217-901-1
Número MDL:
MFCD00079287
Código UNSPSC:
51101500
ID de substância PubChem:
24894735
NACRES:
NA.85

Formulário

solid

atividade óptica

[α]25/D 71.0 to 82.0°, c = 1 in dioxane

solubilidade

dioxane: 4.0 mL, clear, colorless to very faintly yellow (50 mg + 4.0 mL dioxane)

Modo de ação

cell membrane | interferes

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]12C[C@@H](C)[C@](O)(C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@]2([H])C[C@H](F)C4=CC(=O)C=C[C@]34C

InChI

1S/C27H36F2O6/c1-14-9-16-17-11-19(28)18-10-15(30)7-8-24(18,5)26(17,29)20(31)12-25(16,6)27(14,34)21(32)13-35-22(33)23(2,3)4/h7-8,10,14,16-17,19-20,31,34H,9,11-13H2,1-6H3/t14-,16+,17+,19+,20+,24+,25+,26+,27+/m1/s1

chave InChI

JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N

Informações sobre genes

human ... NR3C1(2908)

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Aplicação

Flumethasone pivalate is a topical difluorinated corticosteroid ester with anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. A prompt decrease in inflammation, exudation and itching is experienced after application. It is used to study adrenocortical suppression, plasma transcortin binding, and cutaneous atrophy and telangiectasia.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Flumethasone pivalate is a glucocorticoid receptor agonist used in studies on plasma transcortin binding. It binds to the nucleus causing a variety of genetic activations and repressions. The anti-inflammatory action of flumethasone is thought to involve lipocortins and phospholipase A2 inhibitory proteins, which results in the inhibition of arachidonic acid and the control of prostaglandin and leukotriene biosynthesis. Flumethasone suppresses the immune system due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H351

Classificações de perigo

Carc. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
048F0374V
048F0374

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[Double-blind comparison of a betamethasone dipropionate-iodochloroxyquinoline combination and a flumethasone pivalate-iodochloroxyquinoline combination in the therapy of steroid-sensitive dermatoses with superinfection].
M Mosca et al.
Giornale italiano di dermatologia e venereologia : organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia, 121(1), XI-XIV (1986-01-01)
Contact allergy to EDTA in a topical corticosteroid preparation.
A C de Groot
Contact dermatitis, 15(4), 250-252 (1986-10-01)
V Wienert et al.
Archives of dermatological research, 271(1), 19-27 (1981-01-01)
Test results are reported of the effect of salicylic acid on the vasoconstrictive effect of flumethasone pivalate. In specific, the depigmentation of the skin (identical with increase in lightness of the skin) following topical application of flumethasone pivalate was investigated
F Scaglione et al.
Drugs under experimental and clinical research, 11(8), 523-526 (1985-01-01)
The combination flumethasone pivalate + iodochlorohydroxychinoline drops was used in 40 patients, 24 males and 16 females, mean age 42.6 years, suffering from infectious enanthema (35%), periodontitis (30%), aphthous stomatitis (25%) and abscess due to prosthesis (10%). After application of
M Shohat et al.
Clinical pediatrics, 25(4), 209-212 (1986-04-01)
Fifteen infants with seborrheic dermatitis were treated with topical glucocorticosteroids (flumethasone pivalate 0.02%). Early morning plasma cortisol levels were determined prior to treatment, during the 10-day treatment period, and 2 days after its termination. The mean plasma cortisol level prior
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