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E1896

Sigma-Aldrich

Etazolate hydrochloride

solid

Sinônimo(s):

1-Ethyl-4-[(1-methylethylidene)hydrazino]1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride, SQ 20009

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H18N5O2 · HCl
Número CAS:
35838-58-5
Peso molecular:
324.79
Número MDL:
MFCD00209848
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
24278825

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

solid

cor

white

pf

193-194  °C

solubilidade

H2O: >20 mg/mL (Solutions should be freshly prepared.)

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CCOC(=O)c1cnc2n(CC)ncc2c1N\N=C(\C)C

InChI

1S/C14H19N5O2.ClH/c1-5-19-13-10(8-16-19)12(18-17-9(3)4)11(7-15-13)14(20)21-6-2;/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,15,18);1H

chave InChI

GQJUGJHJUZSJLZ-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... GABRB3(2562) , PRKAR1A(5573) , PRKAR1AP(5574) , PRKAR1B(5575) , PRKAR2A(5576) , PRKAR2B(5577)

Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SLBN9957V
SLBG3403V
SLBF8827V
SLBF1818V
SLBD8195V

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Distinction of benzodiazepine receptor agonists and inverse agonists by binding studies in vitro.
M Karobath et al.
Advances in biochemical psychopharmacology, 38, 37-45 (1983-01-01)
A K Mehta et al.
Journal of neurochemistry, 49(5), 1491-1497 (1987-11-01)
The interaction of [3H]flunitrazepam and its modulation by various drugs was studied in intact primary cultured spinal cord neurons. In the intact cells, the [3H]-flunitrazepam binding was rapid and saturable. The benzodiazepine binding sites exhibited high affinity and saturability, with
G Maksay et al.
Journal of neurochemistry, 44(2), 480-486 (1985-02-01)
The dissociation of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate ([35S]TBPT) from binding sites on membranes from rat cerebral cortex, after addition of saturating concentrations of convulsant and depressant drugs, was studied. The addition of unlabeled TBPT, picrotoxinin, or pentamethylenetetrazol resulted in dissociation patterns that were
Ankur Jindal et al.
European journal of pharmacology, 689(1-3), 125-131 (2012-06-16)
Etazolate, a pyrazolopyridine class derivative is selective inhibitor of type 4 phosphodiesterase (PDE4), an enzyme catalyzes the hydrolysis of cyclic nucleotide viz. cAMP & regulates cAMP signal transduction. Enhancing cAMP signal transduction by inhibition of PDE4 is known to be
E H Wong et al.
European journal of pharmacology, 102(2), 205-212 (1984-07-13)
Barbiturates and the related depressant drugs, etazolate and etomidate, inhibited both the binding of [3H]bicuculline methochloride (BMC) to gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor sites and the binding of [3H] beta-carboline-3-carboxylic acid methyl ester (beta CCM) to benzodiazepine receptor sites in mammalian
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