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Merck
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E1142

Sigma-Aldrich

β-Endorphin rat

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

β-Lipotropin 61-91

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C157H254N42O44S
Número CAS:
Peso molecular:
3466.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

Nível de qualidade

Ensaio

≥97% (HPLC)

nº de adesão UniProt

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc4ccc(O)cc4)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc5c[nH]cn5)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C157H254N42O44S/c1-18-84(11)125(152(237)183-100(45-30-35-62-162)135(220)186-111(72-118(167)209)146(231)192-123(82(7)8)150(235)189-109(70-93-73-168-79-172-93)144(229)179-97(42-27-32-59-159)133(218)176-96(41-26-31-58-158)132(217)171-76-121(212)174-104(157(242)243)52-55-116(165)207)195-153(238)126(85(12)19-2)194-130(215)86(13)173-140(225)110(71-117(166)208)185-134(219)98(43-28-33-60-160)178-143(228)108(69-91-39-24-21-25-40-91)184-141(226)105(65-80(3)4)188-154(239)128(88(15)203)197-151(236)124(83(9)10)193-145(230)106(66-81(5)6)187-149(234)114-46-36-63-199(114)156(241)129(89(16)204)198-138(223)101(51-54-115(164)206)180-147(232)112(77-200)190-136(221)99(44-29-34-61-161)177-137(222)102(53-56-122(213)214)181-148(233)113(78-201)191-155(240)127(87(14)202)196-139(224)103(57-64-244-17)182-142(227)107(68-90-37-22-20-23-38-90)175-120(211)75-169-119(210)74-170-131(216)95(163)67-92-47-49-94(205)50-48-92/h20-25,37-40,47-50,73,79-89,95-114,123-129,200-205H,18-19,26-36,41-46,51-72,74-78,158-163H2,1-17H3,(H2,164,206)(H2,165,207)(H2,166,208)(H2,167,209)(H,168,172)(H,169,210)(H,170,216)(H,171,217)(H,173,225)(H,174,212)(H,175,211)(H,176,218)(H,177,222)(H,178,228)(H,179,229)(H,180,232)(H,181,233)(H,182,227)(H,183,237)(H,184,226)(H,185,219)(H,186,220)(H,187,234)(H,188,239)(H,189,235)(H,190,221)(H,191,240)(H,192,231)(H,193,230)(H,194,215)(H,195,238)(H,196,224)(H,197,236)(H,198,223)(H,213,214)(H,242,243)/t84-,85-,86-,87+,88+,89+,95-,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,112-,113-,114-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-/m0/s1

chave InChI

KSZMZNRVPCEDEO-KFHPFRHLSA-N

Informações sobre genes

rat ... Pomc(24664)

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Amino Acid Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Val-His-Lys-Lys-Gly-Gln

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent endogenous opioid protein that is derived from propiomelanocortin, a protein found in the brain, anterior pituitary, skin, immune system, and other peripheral sites. It is released in response to painful stimuli and has potent antinociceptive activity that is mediated through its action on μ receptors in brain and by μ and κ receptors in the spinal cord.
Potent endogenous opioid protein; released in response to painful stimuli and has potent antinociceptive activity.

Outras notas

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Lars Hendrik Müschen et al.
Neuropsychobiology, 78(3), 118-127 (2019-05-23)
Alcohol is one of the leading threats to health worldwide. Craving for alcohol makes abstinence a difficult challenge by maintaining alcohol dependence. Many studies suppose the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, especially the proopiomelanocortin (POMC)-derived neuropeptides, to mediate craving during withdrawal in alcohol

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