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C1006

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-monophosphate disodium salt

Sigma Grade, ≥99%, crystalline

Sinônimo(s):

C-5′-P, CMP

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About This Item

Fórmula linear:
C9H12N3O8PNa2
Número CAS:
Peso molecular:
367.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.51

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

Sigma Grade

Ensaio

≥99%

forma

crystalline

solubilidade

water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2OC(COP(O)(O)=O)C(O)C2O

InChI

1S/C9H14N3O8P.Na.H/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;

chave InChI

RCIPNLSOCXMZDD-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Cytidine 5′-monophosphate disodium salt has been used:
  • in nucleotide stock solution
  • as an ectonucleotidase (ENTase) inhibitor to probe 5′-ENTase activity in cortical neurons
  • in in vitro studies to estimate its effect on growth response of selected bacteria strains that dominate the piglets′ small intestine

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cytidine 5′-monophosphate (CMP) is used as a substrate of uridine monophosphate (UMP)/cytidine monophosphate (CMP) kinase (EC 2.7.4.4) to form CDP which upon phosphorylation to CTP supports DNA and RNA biosynthesis.
Cytidine monophosphate (CMP) serve as a nucleotide carrier for sugars.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Carbohydrate Metabolism III: Glycoproteins, Glycolipids, GPI Anchors, Proteoglycans, and Peptidoglycans
Medical Biochemistry, 307-330 (2002)
Nucleotides modify growth of selected intestinal bacteria in vitro
Sauer N, et al.
Livestock Science, 133(1), 161-163 (2010)
Nicotinamide riboside, a form of vitamin B3, protects against excitotoxicity-induced axonal degeneration
Vaur P, et al.
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With advances in the design and fabrication of nanofluidic devices during the last decade, there have been a few reports on nucleic acid analysis using nanoscale electrophoresis. The attractive nature of nanofluidics is the unique phenomena associated with this length
P Briozzo et al.
Structure (London, England : 1993), 6(12), 1517-1527 (1998-12-24)
. Nucleoside monophosphate kinases (NMP kinases) catalyze the reversible transfer of a phosphoryl group from a nucleoside triphosphate to a nucleoside monophosphate. Among them, cytidine monophosphate kinase from Escherichia coli has a striking particularity: it is specific for CMP, whereas

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