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09278

Sigma-Aldrich

4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester

≥98.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-carboxylic acid N-succinimidyl ester, DABCYL-N-succinimidyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H18N4O4
Número CAS:
Peso molecular:
366.37
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

forma

powder

solubilidade

DMF: soluble
DMSO: soluble

fluorescência

λex 428 nm; λem 453 nm

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)ON3C(=O)CCC3=O

InChI

1S/C19H18N4O4/c1-22(2)16-9-7-15(8-10-16)21-20-14-5-3-13(4-6-14)19(26)27-23-17(24)11-12-18(23)25/h3-10H,11-12H2,1-2H3/b21-20+

chave InChI

IBOVDNBDQHYNJI-QZQOTICOSA-N

Aplicação

A useful reagent (similar to MANCYL-SE) for labeling proteins or peptides through their amino-groups by forming stable peptide bonds. The succinimidyl ester is reactive with terminal amines or lysines of peptides and other nucleophiles for fluorescent studies of proteins. Its fluorescent properties (has a characteristic broad and intense visible absorption but has no fluorescence) make it an ideal long wavelength quencher and it has been utilized as an acceptor chromophore in FRET studies.

Nota de análise

Absorption spectra shows a maximum at 453 nm (in methanol). After reaction with butylamine: max. absorption at 428 nm (Lit.)

Outras notas

N-terminal modification of peptides in automated synthesis

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

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