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Sigma-Aldrich

Tolueno

ACS reagent, ≥99.5%

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH3
Número CAS:
Peso molecular:
92.14
Beilstein:
635760
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

densidade de vapor

3.2 (vs air)

pressão de vapor

22 mmHg ( 20 °C)
26 mmHg ( 25 °C)

Ensaio

≥99.5%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

997 °F

Lim. expl.

7 %

técnica(s)

toxicology assay: suitable

Impurezas

H2SO4, passes test (darkened)
≤0.003% S compounds
≤0.03% Water

resíduo de evaporação

≤0.001%

índice de refração

n/D 1.496 (lit.)

p.e.

110-111 °C (lit.)

pf

-93 °C (lit.)

solubilidade

acetone: miscible(lit.)
alcohol: miscible(lit.)
carbon disulfide: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
glacial acetic acid: miscible(lit.)

densidade

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

chave InChI

YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Toluene, also known as methylbenzene, is a flammable liquid with a pungent odor. It is a constituent of crude oil. Toluene is widely used as a precursor for synthesizing benzene, a gasoline additive, and as a solvent in the paint industry. Its toxicological effects have been investigated. Alkylation of toluene to form p-xylene with high selectivity using modified ZSM (Zeolite Socony Mobil)-5-class zeolite catalysts has been reported. Electrical properties of graphene can be altered by doping it with toluene, which serves as an electron donor. Temperature programmed hydrogenation (TPH) of toluene in the gas phase in the presence of supported metal catalysts has been studied.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

39.9 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

4.4 °C - closed cup


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Kaeding WW, et al.
J. Catal., 67(1), 159-174 (1981)
Marina Shalaeva et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(12), 4870-4879 (2013-05-29)
This study demonstrates that ΔlogP(oct-tol) (difference between logP(octanol) and logP(toluene)) describes compounds propensity to form intramolecular hydrogen bonds (IMHB) and may be considered a privileged molecular descriptor for use in drug discovery and for prediction of IMHB in drug candidates.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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