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424641

Sigma-Aldrich

Dissulfeto de carbono

ReagentPlus®, purified by redistillation, ≥99.9%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
CS2
Número CAS:
75-15-0
Peso molecular:
76.14
Beilstein:
1098293
Número CE:
200-843-6
Número MDL:
MFCD00011321
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329756227
NACRES:
NA.21

grau

reagent

densidade de vapor

2.67 (vs air)

pressão de vapor

5.83 psi

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99.9%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

212 °F

purificado por

redistillation

Lim. expl.

50 %

dilution

(for general lab use)

Impurezas

≤0.03% (water)
≤1.5 ppm hydrogen sulfide
≤2.5 ppm sulfur dioxide
<100 ppb benzene (No single impurity > 100 ppb, measured as benzene)
<500 ppb total hydrocarbon content

cor

APHA: ≤10

índice de refração

n20/D 1.627 (lit.)

p.e.

46 °C (lit.)

pf

−112-−111 °C (lit.)

solubilidade

alcohol: miscible(lit.)
benzene: miscible(lit.)

densidade

1.266 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

S=C=S

InChI

1S/CS2/c2-1-3

chave InChI

QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Carbon disulfide is a toxic, highly volatile, flammable liquid with low ignition temperature. It can be synthesized by reacting hydrocarbon gas with sulfur. It is an important raw material for preparing viscose rayon and cellophane film. It shows fat solvent property. CS2 in water assists the peptide bond formation in amino acids.

Aplicação

Carbon disulfide may be used in the xanthogenation of cellulose and in the synthesis of poly(ethylene trithiocarbonate).
Suitable for industrial hygiene analysis

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Órgãos-alvo

Peripheral nervous system,Central nervous system,Cardio-vascular system,Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

-22.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-30 °C - closed cup

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0595
MKCN8309
MKCD9603
MKCB0006
MKBW3676V

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Luke J Leman et al.
Astrobiology, 15(9), 709-716 (2015-08-27)
Demonstrating plausible nonenzymatic polymerization mechanisms for prebiotic monomers represents a fundamental goal in prebiotic chemistry. While a great deal is now known about the potentially prebiotic synthesis of amino acids, our understanding of abiogenic polymerization processes to form polypeptides is
Copolymerization of ethylene sulfide and carbon disulfide.
Soga K, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 14(3), 677-684 (1976)
Xanthogenation of lignocarbohydrates by carbon disulfide.
Efanov MV and Pershina LA.
Chemistry of Natural Compounds, 38(1), 90-94 (2002)
Carbon Disulfide.
Smith DE and Timmerman RW.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Mark B van Eldijk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(71), 7770-7772 (2013-06-19)
CS2 hydrolase, a zinc-dependent enzyme that converts carbon disulfide to carbon dioxide and hydrogen sulfide, exists as a mixture of octameric ring and hexadecameric catenane forms in solution. A combination of size exclusion chromatography, multi-angle laser light scattering, and mass
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