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Supelco

p-Toluidine

for spectrophotometric det. of Au, Tl(III), W, ≥99.0%

Sinônimo(s):

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4NH2
Número CAS:
Peso molecular:
107.15
Beilstein:
471281
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

densidade de vapor

3.9 (vs air)

Nível de qualidade

pressão de vapor

1 hPa ( 42 °C)
7 hPa ( 68 °C)

Ensaio

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Formulário

crystals

temperatura de autoignição

899 °F

qualidade

for spectrophotometric det. of Au, Tl(III), W

Lim. expl.

6.6 %

técnica(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

p.e.

200 °C (lit.)

pf

41-46 °C (lit.)
42-45 °C

solubilidade

ethanol: 1 g/10 mL (Hot)

densidade

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

chave InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

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Outras notas

Reagent for the spectrophotometric det. of Tl(III), Au and W

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

188.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

87 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G. Pfrepper
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 193, 179-179 (1963)
K.S. Patel et al.
Analytical Chemistry, 58, 1547-1547 (1986)
N. Mishra et al.
Analyst, 112, 1131-1131 (1987)
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox

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