Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

55201

Sigma-Aldrich

DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone

purum, ≥97.0% (T)

Sinônimo(s):

β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, DL-Pantolactone, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H10O3
Número CAS:
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
80958
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

purum

Nível de qualidade

Ensaio

≥97.0% (T)

forma

solid

pf

74-78 °C (lit.)

solubilidade

H2O: 1 g/10 mL, clear, colorless to almost colorless

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)COC(=O)C1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3

chave InChI

SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (DL-pantolactone) may be used in the preparation of 3,5-dinitrobenzoyl-DL-pantolactone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

251.6 °F - open cup

Ponto de fulgor (°C)

122 °C - open cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

The Bacterial Degradation of Pantothenic Acid. III. Enzymatic Formation of Aldopantoic Acid*.
Goodhue CT and Snell EE.
Biochemistry, 5(2), 403-408 (1966)
A G Moĭseenok et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 30(1), 126-128 (1984-01-01)
A gas chromatographic procedure is described for quantitative estimation of alpha-hydroxy-beta 1 beta-dimethyl-gamma-butyrolactone (pantolactone). The chromatography was carried out using "LHM-8MD" apparatus equipped with a flame ionization detector. Columns with chromaton N-AW modified by 5% silicone XE-60 were used, helium
Keiji Sakamoto et al.
Journal of biotechnology, 118(1), 99-106 (2005-06-07)
We developed an enzymatic resolution system for DL-pantoyl lactone that uses immobilized mycelia of Fusarium oxysporum, which produce a lactone-hydrolyzing enzyme (lactonase). The lactonase catalyzes the stereospecific hydrolysis of D-pantoyl lactone. One hundred eighty repeated batch reactions (total reaction time
Atul K Hajare et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 963-966 (2011-01-05)
An efficient synthesis of potent molluscicidal agent cyanolide A, a glycosidic 16-membered macrolide, starting from D-(-)-pantolactone is reported. Highly stereoselective aldol, oxa-Michael addition, and Yamaguchi macrolactonization are the key steps in the present synthesis.
Bing Chen et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 162(3), 744-756 (2009-10-31)
The levo-lactonase gene of Fusarium proliferatum ECU2002 (EC3.1.1.25) was cloned and expressed in Escherichia coli JM109 (DE3) for biocatalytic resolution of industrially important chiral lactones, including DL-pantoyl lactone which was a key precursor to calcium D-pantothenate. By increasing the biomass

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica