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Supelco

Retronecine

analytical standard

Sinônimo(s):

(1R,7aR)-2,3,5,7a-Tetrahydro-1-hydroxy-1H-pyrrolizine-7-methanol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H13NO2
Número CAS:
Peso molecular:
155.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

condição de armazenamento

under inert gas

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]1([C@H](O)CC2)N2CC=C1CO

InChI

1S/C8H13NO2/c10-5-6-1-3-9-4-2-7(11)8(6)9/h1,7-8,10-11H,2-5H2/t7-,8-/m1/s1

chave InChI

HJSJELVDQOXCHO-HTQZYQBOSA-N

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Aplicação

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Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Reactions of iminium ions with Michael acceptors through a Morita-Baylis-Hillman-type reaction: enantiocontrol and applications in synthesis.
Eddie L Myers et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(11), 1893-1896 (2007-02-06)
Yan Zhou et al.
Analytica chimica acta, 681(1-2), 33-40 (2010-11-03)
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John A Edgar et al.
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L H Zalkow et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(8), 1520-1526 (1988-08-01)
The C-9 and C-7 monoesters and C-7, C-9 diesters of heliotridine with (S)-(+) and (R)-(-)-2-hydroxy-2-phenylbutyric acid were prepared, converted into their N-oxides, and compared with the corresponding C-9 monoesters of retronecine in the in vivo P388 lymphocytic leukemia screen. Relative
Y Yang et al.
Chemical research in toxicology, 14(1), 91-100 (2001-02-15)
Pyrrolizidine alkaloids are naturally occurring genotoxic chemicals produced by a large number of plants. Metabolism of pyrrolizidine alkaloids in vivo and in vitro generates dehydroretronecine (DHR) as a common reactive metabolite. In this study, we report the development of a

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