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104094

Sigma-Aldrich

Piperidine

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

Hexahydropyridine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H11N
Número CAS:
Peso molecular:
85.15
Beilstein:
102438
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

densidade de vapor

2.94 (vs air)
3 (vs air)

Nível de qualidade

pressão de vapor

23 mmHg ( 20 °C)
23 mmHg ( 20 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

Impurezas

≤0.5% water (Karl Fischer)

índice de refração

n20/D 1.452 (lit.)

p.e.

106 °C (lit.)

pf

−13 °C (lit.)

solubilidade

organic solvents: soluble(lit.)
water: miscible(lit.)

densidade

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

chave InChI

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Piperidine can be prepared either by nickel catalyzed hydrogenation of pyridine or by cobalt catalyzed hydrogenolysis of tetrahydrofurylamine It forms adducts with α,β,γ,δ-tetraphenylporphyriniron(II) and protoporphyriniron(II). Mossbauer spectra of these adducts have been evaluated. It constitutes the skeleton of various alkaloids. Its chemical reactivity has been discussed.

Aplicação

Piperidine may be employed as protective and structure-directing agent in the post synthesis of MCM (Mobil Composition of Matter)-49 zeolites.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

60.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

16 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rubiralta M, et al.
Piperidine: Structure, Preparation, Reactivity, and Synthetic Applications of Piperidine and its Derivatives, 43, 14-14 (2013)
Rubiralta M, et al.
Piperidine: Structure, Preparation, Reactivity, and Synthetic Applications of Piperidine and its Derivatives, 43, 3-3 (2013)
Rubiralta M, et al.
Piperidine: Structure, Preparation, Reactivity, and Synthetic Applications of Piperidine and its Derivatives, 43, 2-2 (2013)
Alma Andersson et al.
Nature communications, 12(1), 6012-6012 (2021-10-16)
In the past decades, transcriptomic studies have revolutionized cancer treatment and diagnosis. However, tumor sequencing strategies typically result in loss of spatial information, critical to understand cell interactions and their functional relevance. To address this, we investigate spatial gene expression
Moessbauer spectra of some porphyrin complexes with pyridine, piperidine, and imidazole.
Epstein LM, et al.
Inorganic Chemistry, 6(9), 1720-1724 (1967)

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