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04100

Sigma-Aldrich

Ethylhydrazine oxalate

≥96.0% (T)

Sinônimo(s):

Ethylhydrazine ethanedioate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C2H8N2 · C2H2O4
Número CAS:
6629-60-3
Peso molecular:
150.13
Beilstein:
3697941
Número MDL:
MFCD00043287
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329747878
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥96.0% (T)

Impurezas

~2% hydrazine

pf

170-173 °C (dec.)

grupo funcional

amine
carboxylic acid
hydrazine

cadeia de caracteres SMILES

CCNN.OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H8N2.C2H2O4/c1-2-4-3;3-1(4)2(5)6/h4H,2-3H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)

chave InChI

DUMHBFMURBWDPC-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Ethylhydrazine oxalate can be used to synthesize:
  • 1-ethyl-1H-indazoles
  • 3-substituted 1-ethyl-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione derivatives
  • 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCG2554
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Parallel Synthesis of Novel 3-Substituted 1-Ethyl-6-methylpyrimido [4, 5-c] pyridazine-5, 7 (1 H, 6 H)-dione Analogs.
Chen Y, et al.
Synthetic Communications, 40(6), 821-832 (2010)
Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines.
Dirat O, et al.
Tetrahedron Letters, 47(11), 1729-1731 (2016)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)
Giorgio Ramadori et al.
Cell reports, 30(11), 3851-3863 (2020-03-19)
Cancer therapy is limited, in part, by lack of specificity. Thus, identifying molecules that are selectively expressed by, and relevant for, cancer cells is of paramount medical importance. Here, we show that peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerase (PPIase) FK506-binding protein 10 (FKBP10)-positive cells are

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