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00749

Sigma-Aldrich

(R)-4-Benzyloxazolidine-2-thione

≥96.0% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H11NOS
Número CAS:
190970-58-2
Peso molecular:
193.27
Número MDL:
MFCD06658222
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329747130
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥96.0% (HPLC)

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.0% (HPLC)

pf

63-67 °C

grupo funcional

phenyl

cadeia de caracteres SMILES

S=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NOS/c13-10-11-9(7-12-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,13)/t9-/m1/s1

chave InChI

WJSUXYCBZFLXIK-SECBINFHSA-N

Aplicação

A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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