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19-2340

Sigma-Aldrich

Methyl acetate

JIS special grade, ≥99.5%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COOCH3
Número CAS:
Peso molecular:
74.08
Beilstein:
1736662
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:

grau

JIS special grade

densidade de vapor

2.55 (vs air)

pressão de vapor

165 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99.5%

forma

liquid

temperatura de autoignição

936 °F

Lim. expl.

16 %

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.361 (lit.)

pb

57-58 °C (lit.)

pf

−98 °C (lit.)

densidade

0.934 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

COC(C)=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H3

chave InChI

KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

8.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-13 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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DeLu Tyler Yin et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8130-8139 (2012-05-24)
Several serine hydrolases catalyze a promiscuous reaction: perhydrolysis of carboxylic acids to form peroxycarboxylic acids. The working hypothesis is that perhydrolases are more selective than esterases for hydrogen peroxide over water. In this study, we tested this hypothesis, and focused
M L Senent et al.
The Journal of chemical physics, 138(4), 044319-044319 (2013-02-08)
Highly correlated ab initio calculations (CCSD(T)) are used to compute gas phase spectroscopic parameters of three isotopologues of the methyl acetate (CH(3)COOCH(3), CD(3)COOCH(3), and CH(3)COOCD(3)), searching to help experimental assignments and astrophysical detections. The molecule shows two conformers cis and
Marco Candelaresi et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(46), 12783-12790 (2009-10-02)
The solvation dynamics of methyl acetate in heavy water are analyzed by means of two-dimensional infrared spectroscopy, in conjunction with Car-Parrinello molecular dynamics simulations. The C horizontal lineO stretching infrared band of methyl acetate in water splits into a doublet
Franc Avbelj et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(9), 3137-3141 (2009-02-10)
Recent calorimetric measurements of the solvation enthalpies of some dipeptide analogs confirm our earlier prediction that the principle of group additivity is not valid for the interaction of the peptide group with water. We examine the consequences for understanding the
Benjamin Bechem et al.
The Journal of organic chemistry, 75(5), 1795-1798 (2010-02-06)
5-Substituted-2-furan methanols 1a-c are subject to enantioselective carbonyl allylation, crotylation and tert-prenylation upon exposure to allyl acetate, alpha-methyl allyl acetate, or 1,1-dimethylallene in the presence of an ortho-cyclometalated iridium catalyst modified by (R)-Cl,MeO-BIPHEP, (R)-C3-TUNEPHOS, and (R)-C3-SEGPHOS, respectively. In the presence

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