MABF244
Anti-PAR-1, clone de anticorpo ATAP2
clone ATAP2, from mouse
Sinônimo(s):
Proteinase-activated receptor 1, PAR-1, Coagulation factor II receptor, Thrombin receptor
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produtos recomendados
fonte biológica
mouse
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified immunoglobulin
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
ATAP2, monoclonal
reatividade de espécies
human, mouse
técnica(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
wet ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
human ... F2R(2149)
Descrição geral
A proteína denominada receptor ativado por protease tipo 1 (PAR-1/PAR1) ou receptor do fator de coagulação II, ou receptor de trombina e codificada pelo gene humano F2R/CR2R/PAR1/TR é um receptor de alta afinidade para trombina ativada e parte da resposta inata do sistema imunológico impulsionada por receptores ativados por protease (PARs). Os PARs são receptores acoplados à proteína G que transmitem respostas celulares a proteases extracelulares e têm funções importantes na fisiologia vascular, desenvolvimento, inflamação e progressão do câncer. PAR1 é importante para ativação plaquetária e desenvolvimento vascular. A expressão de PAR1 é limitada às plaquetas e células endoteliais vasculares e está localizada na membrana celular. Curiosamente também, mesmo o peptídeo sinal de PAR1 (que guia a proteína para a membrana) desempenha um papel na sinalização celular como se formasse o peptídeo inibidor da angiogênese intracelular Parstatina.
Imunogênio
Peptídeo linear correspondente ao Par-1 humano.
Aplicação
Análise da citometria de fluxo: 4 µg de um lote representativo detectaram Par-1 em 1X10E6 trombócitos humanos (plaquetas).
Análise por citometria de fluxo: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em células CHRF-288 e HEL (Hoxie, J. A., et al. (1993). J Biol Chem. 268(18):13756-13763.).
Análise por Western Blot: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em lisado de células de membrana plaquetária humana (Brass, L. F., et al. (1992). J Biol Chem. 267(20):13795-13798.).
Análise imunocitoquímica: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em células CHRF-288 e HEL (Hoxie, J. A., et al. (1993). J Biol Chem. 268(18):13756-13763.).
Análise por imunofluorescência: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em células CHRF-288 (Brass, L. F., et al. (1994). J Biol Chem. 269(4):2943-2952.).
Análise por citometria de fluxo: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em células CHRF-288 e HEL (Hoxie, J. A., et al. (1993). J Biol Chem. 268(18):13756-13763.).
Análise por Western Blot: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em lisado de células de membrana plaquetária humana (Brass, L. F., et al. (1992). J Biol Chem. 267(20):13795-13798.).
Análise imunocitoquímica: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em células CHRF-288 e HEL (Hoxie, J. A., et al. (1993). J Biol Chem. 268(18):13756-13763.).
Análise por imunofluorescência: Um lote representativo de um laboratório independente detectou Par-1 em células CHRF-288 (Brass, L. F., et al. (1994). J Biol Chem. 269(4):2943-2952.).
Esse anticorpo anti-PAR-1, clone ATAP2, é validado para uso em Western Blot, citometria de fluxo, ICC e imunofluorescência para a detecção de PAR-1.
Qualidade
Avaliado por Western Blot em tecido de linfonodos de camundongos.
Análise por Western Blot: 1 µg/ml desse anticorpo detectou Par-1 em 10 µg de tecido de linfonodos de camundongo.
Análise por Western Blot: 1 µg/ml desse anticorpo detectou Par-1 em 10 µg de tecido de linfonodos de camundongo.
Descrição-alvo
aproximadamente 50 kDa observado. Bandas não caracterizadas podem aparecer em alguns lisados celulares.
forma física
Formato: Purificado
Outras notas
Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.
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Código de classe de armazenamento
12 - Non Combustible Liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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Internalization and recycling of activated thrombin receptors.
Hoxie, J A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 268, 13756-13763 (1993)
L F Brass et al.
The Journal of biological chemistry, 269(4), 2943-2952 (1994-01-28)
According to current models, human thrombin receptors are activated when thrombin cleaves the receptor's N terminus, exposing the tethered ligand domain, SFLLRN. In the megakaryoblastic CHRF-288 cell line, thrombin receptor activation is followed by the rapid internalization of > 90%
L F Brass et al.
The Journal of biological chemistry, 267(20), 13795-13798 (1992-07-25)
Based upon its recently cloned nucleotide sequence, the human platelet thrombin receptor is thought to be formed by a single polypeptide chain with seven transmembrane domains and an extracellular N terminus that can be cleaved by thrombin. As yet, however
Xiaofeng Cai et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 17(5), 803-817 (2019-03-14)
Essentials APC elicits cytoprotective responses in endothelial cells via EPCR-dependent cleavage of PAR1. APC inhibits LPS-mediated translocation and extracellular secretion of HMGB1 in endothelial cells. Signaling activity of APC inhibits LPS-mediated acetylation of HMGB1 by epigenetic mechanisms. APC inhibits LPS-mediated
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