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MAB1581

Sigma-Aldrich

Anti-Aggrecan Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, Cat-315

Sinônimo(s):

CSPG

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nome do produto

Anti-Chondroitin Sulfate Proteoglycan Antibody, Core Protein Epitope, clone Cat-315, ascites fluid, clone Cat-315, Chemicon®

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

ascites fluid

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

Cat-315, monoclonal

reatividade de espécies

feline, rat

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgM

nº de adesão UniProt

P16112

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ACAN(176)

Especificidade

Chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG), protein core epitope

Imunogênio

Epitope: Core Protein Epitope

Aplicação

Immunohistochemistry: 1:2,000 on 4% paraformaldehyde fixed frozen tissue.

Immunocytochemistry: 1:500 on primary cultures of neurons.

Immunoblot: 1:5,000 recognizes a band at 680 kDa.

Immunoprecipitation.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.
This Anti-Chondroitin Sulfate Proteoglycan Antibody, Core Protein Epitope, clone Cat-315 is validated for use in IP, WB, IC, IH for the detection of Chondroitin Sulfate Proteoglycan.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Distribution of perineuronal nets in the human superior olivary complex.
Schmidt E, Wolski TP Jr, Kulesza RJ Jr
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Disturbance of perineuronal nets in the perilesional area after photothrombosis is not associated with neuronal death.
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The perineuronal net (PNN), a specialized aggregate of the extracellular matrix, is involved in neuroprotection against oxidative stress, which is now recognized as a major contributor to age-related decline in brain functions. In this study, we investigated the age-related molecular
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