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569396

Sigma-Aldrich

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥97% (HPLC), liquid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

Sinônimo(s):

InSolution Staurosporine, Streptomyces sp., PKA Inhibitor II, MLCK Inhibitor I

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H26N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
466.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nome do produto

Staurosporine, Streptomyces sp., InSolution, ≥97%, 1 mM solution, protein kinase inhibitor

Nível de qualidade

Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

liquid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−70°C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

chave InChI

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

Descrição geral

A potent, cell-permeable broad spectrum inhibitor of protein kinases. Inhibits CaM kinase (IC50 = 20 nM), myosin light chain kinase (IC50 = 1.3 nM), protein kinase A (IC50 = 7 nM), protein kinase C (IC50 = 0.7 nM), and protein kinase G (IC50 = 8.5 nM). Also inhibits platelet aggregation induced by collagen or ADP but has no effect on thrombin-induced platelet aggregation. Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines. Arrests normal cells at the G1 checkpoint.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7 nM, 20 nM, 1.3 nM, 700 pM, 8.5 nM, against protein kinase A , CaM kinase, myosin light chain kinase, protein kinase C, and protein kinase G, respectively

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

forma física

A 1 mM (100 µg/214 µl) solution of Staurosporine (Cat. No. 569397) in DMSO.

Reconstituição

Following initial thaw, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-70°C).

Outras notas

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J.302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J.288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemotherap. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Ponto de fulgor (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Certificados de análise (COA)

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Erin R Spiller et al.
Frontiers in oncology, 11, 771173-771173 (2022-01-08)
Three-quarters of compounds that enter clinical trials fail to make it to market due to safety or efficacy concerns. This statistic strongly suggests a need for better screening methods that result in improved translatability of compounds during the preclinical testing

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