527621
Plasmin, Human Plasma
Sinônimo(s):
Plasmin, Human Plasma
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About This Item
Número CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.25
Produtos recomendados
descrição
Merck USA index - 14, 7520
Nível de qualidade
Formulário
liquid
atividade específica
≥5 units/mg protein
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Descrição geral
Native plasmin from human plasma. Catalyzes the hydrolysis of peptides, arginine and lysine esters and converts fibrin into soluble products.
Embalagem
Please refer to vial label for lot-specific concentration.
Advertência
Toxicity: Standard Handling (A)
Definição da unidade
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol of N-tosyl-Gly-Pro-Lys-pNA per min at 25°C, pH 7.8.
forma física
In 100 mM sodium phosphate, 1 mM 6-aminohexanoic acid, 25% glycerol, pH 7.3.
Nota de preparo
Prepared from plasma that has been shown by certified tests to be negative for HBsAg and for antibodies to HIV and HCV.
Reconstituição
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Outras notas
Federici, A.B., et al. 1993. Blood 81, 720.
Hoffmann, J.J., and Janssen, W.C. 1992. Thromb. Res. 67, 711.
Hoffmann, J.J., and Janssen, W.C. 1992. Thromb. Res. 67, 711.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Exoneração de responsabilidade
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Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Certificados de análise (COA)
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J J Hoffmann et al.
Thrombosis research, 67(6), 711-719 (1992-09-15)
The mechanisms by which thrombolytic agents affect platelet function are not yet elucidated. The aim of the present study was to investigate the effects of plasmin, generated by thrombolytic agents in plasma, on platelet glycoproteins (GP) Ib and IIb/IIIa. Platelet-rich
A B Federici et al.
Blood, 81(3), 720-725 (1993-02-01)
The behavior of plasma von Willebrand factor (vWF) in patients with acute leukemia (n = 5), decompensated cirrhosis (n = 10), and acute pancreatitis (n = 5) was investigated to evaluate whether the systemic proteolytic states associated with these diseases
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