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407137

Sigma-Aldrich

D-myo-Inositol 1,4,5-Trisphosphate, trisodium salt

≥95% (TLC), solid, second messenger involved in Ca2+ mobilization, Calbiochem®

Sinônimo(s):

D-myo-Inositol 1,4,5-Trisphosphate, Trisodium Salt, D-Ins(1,4,5)P₃, 3Na

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H12O15P3 · 3Na
Número CAS:
Peso molecular:
486.04
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.77

product name

D-myo-Inositol 1,4,5-Trisphosphate, Trisodium Salt, Sodium salt of D-Ins(1,4,5)P₃ that has similar biological properties as the lithium salt.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (TLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

cor

white

solubilidade

water: 10 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C6H15O15P3.6Na/c7-1-2(8)5(20-23(13,14)15)6(21-24(16,17)18)3(9)4(1)19-22(10,11)12;;;;;;/h1-9H,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)(H2,16,17,18);;;;;;/q;6*+1/p-6/t1-,2+,3+,4-,5-,6-;;;;;;/m1....../s1

chave InChI

MLMBGBMAFNSCOW-PPKFVSOLSA-H

Categorias relacionadas

Descrição geral

Sodium salt of D-Ins(1,4,5)P3 that has similar biological properties as the lithium salt (Cat. No. 407123).
Sodium salt of D-Ins(1,4,5)P3 that has similar biological properties as the lithium salt (Cat. No. 407123).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
Mobilization of Ca2+ from intracellular stores.
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


Certificados de análise (COA)

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Ka-Chun Mok et al.
Clinical and translational medicine, 11(11), e578-e578 (2021-11-30)
Hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels are members of the voltage-gated cation channel family known to be expressed in the heart and central nervous system. Ivabradine, a small molecule HCN channel-blocker, is FDA-approved for clinical use as a heart rate-reducing agent.

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