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Sigma-Aldrich

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA

The Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, also referenced under CAS 926908-04-5, controls the biological activity of Histone Deacetylase.

Sinônimo(s):

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, N-Hydroxy-7-(2-naphthylthio)heptanomide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H21NO2S
Número CAS:
Peso molecular:
303.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.54

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white

solubilidade

methanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

S(CCCCCCC(=O)NO)c1cc2c(cc1)cccc2

InChI

1S/C17H21NO2S/c19-17(18-20)9-3-1-2-6-12-21-16-11-10-14-7-4-5-8-15(14)13-16/h4-5,7-8,10-11,13,20H,1-3,6,9,12H2,(H,18,19)

chave InChI

KPNNXHVGOKRBEF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable hydroxyamide-based SAHA analog that potently inhibits histone deacetylase (HDAC) activity (IC50 = 100 nM). Shown to induce histone acetylation and p21 transcription with concomitent inhibition of cell cycle progression in human fibrosarcoma HT1080 cells. Reported to be more potent than SAHA in inhibiting tumor growth in a murine xenograph model in vivo.

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Kim, D.H., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.356, 233.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Dong Hoon Kim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 356(1), 233-238 (2007-03-14)
Histone deacetylase (HDAC), a key enzyme in gene expression and carcinogenesis, is considered an attractive target molecule for cancer therapy. Here, we report a new synthetic small molecule, N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomide (HNHA), as a HDAC inhibitor with anti-tumor activity both in

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