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361515

Sigma-Aldrich

Glycogen Phosphorylase Inhibitor

The Glycogen Phosphorylase Inhibitor, also referenced under CAS 648926-15-2, controls the biological activity of Glycogen Phosphorylase.

Sinônimo(s):

Glycogen Phosphorylase Inhibitor, 1-(3-(3-(2-Chloro-4,5-difluorobenzoyl)ureido)-4-methoxyphenyl)-3-methylurea

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H15ClF2N4O4
Número CAS:
Peso molecular:
412.78
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C17H15ClF2N4O4/c1-21-16(26)22-8-3-4-14(28-2)13(5-8)23-17(27)24-15(25)9-6-11(19)12(20)7-10(9)18/h3-7H,1-2H3,(H2,21,22,26)(H2,23,24,25,27)

chave InChI

ROJNYKZWTOHRNU-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable urea compound that acts as a potent and AMP-competitive inhibitor of glycogen phosphorylase (GP; IC50 = 53 nM). Shown to inhibit glucagon-induced glyocgenolysis both in hepatocytes (IC50 = 380 nM) in vitro and in rats (5 mg/kg, iv) in vivo.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Glycogen phosphorylase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 53 nM against glycogen phosphorylase

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Klabunde, T., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 6178

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Qian Zheng et al.
Theranostics, 11(18), 8674-8691 (2021-09-16)
Background: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is characterized by glycogen-laden, unexplained male predominance, and frequent mutations in the Von Hippel-Lindau (VHL) gene and histone modifier genes. Besides, poor survival rates of ccRCC patients seem to be associated with up-regulation
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On entering the mammalian host, schistosomes transition from a freshwater environment where resources are scarce, to an environment where there is an unlimited supply of glucose, their preferred energy substrate. Adult schistosome glycolytic activity consumes almost five times the parasite's
Nont Kosaisawe et al.
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