230950

Ciglitazone

A potent thiazolinedione (TDZ) type anti-hyperglycemic agent and a selective PPARγ agonist (EC₅₀ = 3 µM).

• Sinônimo(s): Ciglitazone, (±)-5-[4-(1-Methylcyclohexylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione, PPAR Agonist II, PPARγ Agonist I
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₈H₂₃NO₃S
• Número CAS: 74772-77-3
• Peso molecular: 333.45
• Número MDL: MFCD00865499
• Código UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Propriedades

• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: ≥98% (HPLC)
• Formulário: solid
• fabricante/nome comercial: Calbiochem^®
• condição de armazenamento: OK to freeze
• cor: tan
• solubilidade: DMSO: ≥25 mg/mL; ethanol: ≥25 mg/mL
• Condições de expedição: ambient
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• InChI: 1S/C18H23NO3S/c1-18(9-3-2-4-10-18)12-22-14-7-5-13(6-8-14)11-15-16(20)19-17(21)23-15/h5-8,15H,2-4,9-12H2,1H3,(H,19,20,21)
• chave InChI: YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

A potent thiazolinedione (TDZ) type anti-hyperglycemic agent and a selective PPARγ agonist (EC₅₀ = 3 µM).

A potent thiazolinedione (TDZ) type anti-hyperglycemic agent and a selective peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonist (EC₅₀ = 3 µM).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no

EC50 = 3 µM as PPARγ agonist

Primary Target
Selective PPARγ agonist

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Advertência

Toxicity: Harmful (C)

Reconstituição

Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Jha, R.J. 1999. Clin. Exp. Hypertens. 21, 157.
Xin, X., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 9116.
Lohrke, B., et al. 1998. J. Endocrinol. 159, 429.
Willson, T.M., et al. 1996. J. Med. Chem. 39, 665.
Cantello, B.C., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 3977.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 10 - Combustible liquids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable