Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

05-1087

Sigma-Aldrich

Anticorpo antifosfo-IRS1 (Ser307 camundongo/ Ser312 humana), clone 24.6.2

clone 24.6.2, from mouse

Sinônimo(s):

insulin receptor substrate 1

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

24.6.2, monoclonal

reatividade de espécies

bovine, pig, mouse, monkey, canine, rat, human

técnica(s)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

phosphorylation (pSer307 )

Informações sobre genes

bovine ... Irs1(538598)
dog ... Irs1(486148)
human ... IRS1(3667)
mouse ... Irs1(16367)
pig ... Irs1(100512686)
rat ... Irs1(25467)
rhesus monkey ... Irs1(707870)

Descrição geral

O IRS1 (substrato do receptor de insulina 1) transmite sinalização insulínica através de vias metabólicas e mitogênicas. O IRS1 é altamente fosforilado, tanto nos resíduos de serina quanto nos resíduos de tirosina. Essas tirosinas fosforiladas permitem que o IRS atue como uma proteína de ancoragem que liga os domínios SH2 de proteínas como a PI3 quinase (fosfatidilinositol 3-quinase) e GRB2, resultando em ativação. A superexpressão e a fosforilação da serina estão associadas à resistência à insulina e ao câncer de mama. Alguns dos sítios de fosforilação mais notáveis são a Ser302 que é fosforilada após a estimulação com insulina. A ser307, fosforilada por JNK e IKK, é um sítio regulador chave que parece interromper a interação IRS1/IR e inibe a ativação mediada por insulina das vias da PI3 quinase e MAPK, e a Ser636/639, que é conhecida por ser fosforilada por p70S6K downstream de mTOR e atua como um circuito de feedback negativo.

Especificidade

Com base na homologia de 100% da sequência com o imunogênio, é previsto que apresente reatividade cruzada com muitas outras espécies.
Este anticorpo reconhece o IRS1 fosforilado na Ser307 (camundongo) e na Ser312 (humana).

Imunogênio

Peptídeo sintético que corresponde aos aminoácidos que circundam a Ser307 de IRS1 de camundongos.

Aplicação

Este anticorpo antifosfo-IRS1 (Ser307 camundongo/ Ser312 humana), clone 24.6.2, é validado para uso em WB, IP, IC e IF para detectar a fosfo-IRS1 (Ser307 camundongo/ Ser312 humana).

Qualidade

Avaliado por western blot em lisados de células CHO +/- insulina com transfecção de IR/IRS1.

Análise de western blot:
uma diluição de 1:1.000 deste anticorpo foi usada para detectar IRS1 em lisado de células CHO +/- caliculina A/ tratadas com ácido ocadaico.

Descrição-alvo

Aprox. 185 kDa

Ligação

Substitui: 07-247

forma física

Formato: Purificado

Outras notas

Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.

Não está encontrando o produto certo?  

Experimente o nosso Ferramenta de seleção de produtos.

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Xinghui Sun et al.
Circulation research, 118(5), 810-821 (2016-02-03)
The pathogenesis of insulin resistance involves dysregulated gene expression and function in multiple cell types, including endothelial cells (ECs). Post-transcriptional mechanisms such as microRNA-mediated regulation of gene expression could affect insulin action by modulating EC function. To determine whether microRNA-181b
Hua Yan et al.
Molecular medicine reports, 15(1), 180-186 (2016-12-03)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common chronic liver disease, the pathological process of which is complex. Activation of the c‑Jun N‑terminal kinase (JNK) signaling pathway is associated with the mechanism underlying obesity-induced insulin resistance. Furthermore, the JNK signaling
Ashraf Nahle et al.
International journal of molecular sciences, 22(24) (2021-12-25)
The NAD-dependent deacetylase SIRT1 improves β cell function. Accordingly, nicotinamide mononucleotide (NMN), the product of the rate-limiting step in NAD synthesis, prevents β cell dysfunction and glucose intolerance in mice fed a high-fat diet. The current study was performed to
Nancy J Hançer et al.
The Journal of biological chemistry, 289(18), 12467-12484 (2014-03-22)
IRS1 and IRS2 are key substrates of the insulin receptor tyrosine kinase. Mass spectrometry reveals more than 50 phosphorylated IRS1 serine and threonine residues (Ser(P)/Thr(P) residues) in IRS1 from insulin-stimulated cells or human tissues. We investigated a subset of IRS1
Ana I Arroba et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 56(13), 8031-8044 (2016-01-01)
Insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR) signaling mediates retinal growth and survival and its failure may contribute to aggravate diabetic retinopathy (DR). Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) negatively modulates IGF-IR signaling, but its involvement in inflammation during DR remains unknown. We

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica