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860842P

Avanti

18:0(2R-OH) Sulfo GalCer

Avanti Research - A Croda Brand 860842P, powder

Sinônimo(s):

3-O-sulfo-D-galactosyl-β1-1′-N-[2"(R)-hydroxystearyl]-D-erythro-sphingosine (ammonium salt), (synthetic)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C42H84N2O12S
Número CAS:
Peso molecular:
841.19
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formulário

powder

embalagem

pkg of 1 × 1 mg (860842P-1mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research - A Croda Brand 860842P

tipo de lipídio

sphingolipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC([C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H]([C@H]1CO)O.[NH4+]

Categorias relacionadas

Descrição geral

18:0(2R-OH) Sulfo GalCer, also known as 3-O-sulfo-D-galactosyl-β1-1′-N-[2"(R)-hydroxystearyl]-D-erythro-sphingosine, is a sulfatide that belongs to the class of sphingolipids. It is highly found in membranous myelin sheath formed around nerve axons in gangliosides. This sulfated galactosylceramide contains 3-O-sulfo-β-d-galactose moiety linked to transmembrane-embedded unique ceramide containing 18C long chain base fatty acid (stearic acid) with 2′-hydroxyl group in R configuration.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Sulfatides are involved in various cellular processes such as protein trafficking, signal transduction and neuronal cell differentiation. Accumulation of sulfoglycolipids (mainly sulfo-galactosylceramide, S-GalCer) in lysosomes, due to the inherited deficiency of arylsulfatase A (ASA), causes metachromatic leukodystrophy in humans. In mice, deficiency of sulfatide causes paralysis due to demyelination.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860842P-1mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Ponto de fulgor (°F)

No data available

Ponto de fulgor (°C)

No data available


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Analysis of complex lipidomes
Medical Applications of Mass Spectrometry, 116(2), 223-249 (2008)
R Lüllmann-Rauch et al.
Histochemistry and cell biology, 116(2), 161-169 (2001-10-31)
The inherited deficiency of arylsulfatase A (ASA) causes lysosomal accumulation of sulfoglycolipids (mainly sulfo-galactosylceramide, S-GalCer ) and leads to metachromatic leukodystrophy in humans. Among visceral organs, kidneys are particularly affected. In the present study, the regional distribution and temporal development

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