810262P
Avanti
C11 TopFluor® Ceramide
N-[11-(dipyrrometheneboron difluoride)undecanoyl]-D-erythro-sphingosine, powder
Sinônimo(s):
N-[11-(TopFluor)undecanoyl]-D-erythro-sphingosine
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C42H70N3O3F2
Número CAS:
Peso molecular:
703.02
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Produtos recomendados
Ensaio
>99% (TLC)
Formulário
powder
embalagem
pkg of 1 × 250 μg (810262P-250ug)
fabricante/nome comercial
Avanti Polar Lipids 810262P
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Categorias relacionadas
Descrição geral
Ceramide, a bioactive sphingolipid belongs to the sphingolipid family of cell lipids. This pore-forming member is insoluble in water. It is a hygroscopic and light sensitive lipid.
Aplicação
C11 TopFluor® Ceramide may be used:
- in the ceramide and B-cell lymphoma-extra-large (Bcl-xL) binding studies to study the effect on ceramide channel formation
- as a tracer in confocal microscopy to treat T84 cells in order to study its localization in sphingomyelinase (SMase)-induced F-actin structures
- to study its effect on the migration of pancreatic cancer stem cells (PCSC) using confocal microscopy
Ações bioquímicas/fisiológicas
Ceramide is known to participate in apoptosis, mediated by mitochondria. Ceramide channels plays a key role in the onset of apoptosis in vivo.
Embalagem
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810262P-250ug)
Informações legais
TopFluor is a registered trademark of Avanti Polar Lipids, Inc.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
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Microbial sphingomyelinase induces RhoA-mediated reorganization of the apical brush border membrane and is protective against invasion
Saslowsky DE, et al.
Molecular Biology of the Cell, 27(7), 1120-1130 (2016)
Ceramide Channels: Destabilization by Bcl-xL and Role in Apoptosis
Chang KT, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1848(10 0 0), 2374-2374 (2015)
Pancreatic ductal adenocarcinoma cell secreted extracellular vesicles containing ceramide-1-phosphate promote pancreatic cancer stem cell motility
Kuc N, et al.
Biochemical Pharmacology, 156, 458-466 (2018)
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