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T89702

Sigma-Aldrich

Tropolone

98%

Sinônimo(s):

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6O2
Número CAS:
533-75-5
Peso molecular:
122.12
Beilstein:
1904978
Número CE:
208-577-2
Número MDL:
MFCD00004158
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24900578
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

300

Ensaio

98%

pb

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

pf

50-52 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

chave InChI

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Tropolone is a sensitive reagent for reducing sugars. It is also an organic chelator that can form complexes with trivalent lathanide ions (Eu3+, Gd3+, and Tb3+).
It can also be used as:
  • A precursor to synthesize azulene derivatives such as methyl 2-methylazulene-1-carboxylate.
  • A reagent to prepare fused heterocycles and complexes of Ga(III) and In(III).

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H317,H410

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

233.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

112 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBN8895
SHBN8894
SHBN8893
SHBN0714
SHBN0713

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Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Jinbing Liu et al.
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A series of alkylidenethiosemicarbazide compounds were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were evaluated. The results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant inhibitory activities. Especially, compound 1f was found to be
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