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T89605

Sigma-Aldrich

Tropinone

99%

Sinônimo(s):

8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H13NO
Número CAS:
532-24-1
Peso molecular:
139.19
Beilstein:
2329
Número CE:
208-530-6
Número MDL:
MFCD00005549
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24900577
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

p.e.

113 °C/25 mmHg (lit.)

pf

40-44 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2

InChI

1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+

chave InChI

QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N

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Categorias relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

194.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

90 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7258
MKCL3941
MKCK8483
MKCH6139
MKCF9279

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Enantioselective synthesis of unnatural (S)-(+)-cocaine.
J C Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 65(15), 4773-4775 (2000-08-26)
E Leete
Planta medica, 56(4), 339-352 (1990-08-01)
Recent work on the biosynthesis of the tropane moiety of cocaine, hyoscamine, scopolamine, and related alkaloids is reviewed. Revision of the generally accepted biosynthetic pathway to these alkaloids is now proposed in the light of new discoveries. New information on
Franklin A Davis et al.
Organic letters, 11(7), 1647-1650 (2009-03-13)
Sulfinimine-derived, enantiopure N-sulfinyl beta-amino ketone ketals on hydrolysis give dehydropyrrolidine ketones that on treatment with (Boc)(2)O/DMAP afford substituted tropinones in good yield.
Roger L Papke et al.
Neuroscience letters, 378(3), 140-144 (2005-03-23)
The alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)-selective partial agonist tropisetron is a conjugate of an indole and a tropane group. We tested compounds structurally related to either the indole or tropane domains of tropisetron on oocytes expressing human alpha7. alpha4beta2, or
Yvonne Scholl et al.
Phytochemistry, 62(3), 325-332 (2003-03-07)
Calystegines are nortropane alkaloids bearing between three and five hydroxyl groups in various positions. [15N]Tropinone was administered to root cultures of Calystegia sepium and the incorporation into calystegines was followed. Increase of label in calystegines was measured by one-dimensional 15N
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