Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

N4525

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl isothiocyanate

95%

Sinônimo(s):

α-Naphthyl isothiocyanate, 1-Isothiocyanatonaphthalene, Naphthalen-1-yl isothiocyanate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C10H7NCS
Número CAS:
Peso molecular:
185.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

95%

Formulário

solid

pf

55.5-57 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

S=C=Nc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7NS/c13-8-12-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H

chave InChI

JBDOSUUXMYMWQH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

1-Naphthyl isothiocyanate (NITC) can be used as a source of thiourea moiety to synthesize derivatives of calix[4]arenes to be used as anion acceptors. It can also be used for the synthesis of naphthyl substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Synthesis and antimicrobial activity of some pyridyl and naphthyl substituted 1, 2, 4-triazole and 1, 3, 4-thiadiazole derivatives.
Zamani K, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 28(1), 95-100 (2004)
Calix [4] arenes containing thiourea and amide moieties: neutral receptors towards ?, ?-dicarboxylate anions.
Liu SY, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 2(11), 1582-1586 (2004)
Bradley P Sullivan et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 115(1), 286-294 (2010-02-06)
Alpha-naphthylisothiocyanate (ANIT) causes cholestatic hepatitis characterized by intrahepatic bile duct epithelial cell injury and periportal hepatocellular necrosis. The progression of ANIT-induced hepatocyte injury is reported to involve extrahepatic cells including platelets. We showed recently that the procoagulant protein tissue factor
James P Luyendyk et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 119(1), 233-243 (2010-10-27)
Alpha-naphthylisothiocyanate (ANIT)-induced cholestatic liver injury causes tissue factor (TF)-dependent coagulation in mice, and TF deficiency reduces ANIT-induced liver injury. However, the mechanism whereby TF contributes to hepatotoxicity in this model is not known. Utilizing pharmacological and genetic strategies, we evaluated
Fan Yang et al.
Journal of ethnopharmacology, 144(3), 599-604 (2012-10-13)
To evaluate the hepatoprotective effect of the root and rhizome of Rhubarb (Rhei Radix et Rhizoma) against α-naphthylisothiocyanate (ANIT)-induced liver injury using metabolic profile of bile acids (BAs) along with biochemical parameters and histological alterations. Ultra-performance liquid chromatography coupled with

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica