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M70533

Sigma-Aldrich

1-Methyl-3-phenylpropylamine

98%

Sinônimo(s):

3-Amino-1-phenylbutane, 4-Phenyl-2-butylamine

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH2CH(NH2)CH3
Número CAS:
22374-89-6
Peso molecular:
149.23
Beilstein:
2413110
Número CE:
244-942-2
Número MDL:
MFCD00008090
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24897138
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.514 (lit.)

p.e.

228-232 °C (lit.)

densidade

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(N)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8,11H2,1H3

chave InChI

WECUIGDEWBNQJJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311,H314,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

208.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

97.78 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7914
BCCC2580
BCBZ9660
BCBS5933V
BCBP9626V

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K Yeleswaram et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 284-292 (1993-03-01)
Labetalol causes significant maternal and fetal metabolic effects in pregnant sheep (Yeleswaram et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 262, 683-691 (1992)). This study was undertaken to investigate the contribution of skeletal muscles in the development of metabolic acidosis induced by
Hui Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(12), 4963-4971 (2019-03-06)
Enantiomerically pure chiral amines are of increasing value in the preparation of bioactive compounds, pharmaceuticals, and agrochemicals. ω-Transaminase (ω-TA) is an ideal catalyst for asymmetric amination because of its excellent enantioselectivity and wide substrate scope. To shift the equilibrium of
A Changchit et al.
Biological mass spectrometry, 20(12), 751-758 (1991-12-01)
We previously identified 3-amino-1-phenylbutane (APB) as an oxidative N-dealkylated, metabolite of the antihypertensive agent labetalol. Labetalol has two asymmetric centers and is used clinically as a mixture of the four possible stereoisomers; APB has one asymmetric center. We now report
Benedikt Stegmann et al.
Therapeutic drug monitoring, 38(1), 98-107 (2015-09-09)
For psychostimulants, a marked individual variability in the dose-response relationship and large differences in plasma concentrations after similar doses are known. Therefore, optimizing the efficacy of these drugs is at present the most promising way to exploit their full pharmacological
R B Gilbert et al.
Journal of analytical toxicology, 19(2), 84-86 (1995-03-01)
A metabolite of labetalol that is responsible for previous reports of false-positive assays for amphetamines by thin-layer chromatography and immunoassay has been identified. The compound, 3-amino-1-phenylbutane (APB), an oxidative metabolite of labetalol, was initially identified in a patient's urine by
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