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D31206

Sigma-Aldrich

Dibenz[a,c]anthracene

97%

Sinônimo(s):

1,2:3,4-Dibenzanthracene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H14
Número CAS:
215-58-7
Peso molecular:
278.35
Beilstein:
1912415
Número CE:
205-920-8
Número MDL:
MFCD00003603
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24893724
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

powder

p.e.

518 °C (lit.)

pf

205-207 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2cc3c4ccccc4c5ccccc5c3cc2c1

InChI

1S/C22H14/c1-2-8-16-14-22-20-12-6-4-10-18(20)17-9-3-5-11-19(17)21(22)13-15(16)7-1/h1-14H

chave InChI

RAASUWZPTOJQAY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311 + H331,H400

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
10525JE
02013AE
1816AH
0923TE

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P Bryla et al.
Cancer letters, 65(1), 35-41 (1992-07-31)
The binding of benzo[a]pyrene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, 3-methylcholanthrene, benz[a]anthracene, dibenz[a,c]anthracene and phenanthrene to calf thymus DNA in vitro in the absence of enzymatic or chemical activation was investigated using the 32P-postlabeling assay. Reactions were performed in the dark or under white light
A P Koley et al.
Biochemistry, 34(6), 1942-1947 (1995-02-14)
The flash photolysis technique was used to examine the kinetics of CO binding to cytochromes P450 in rat liver microsomes. The effect of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and flavones was used to distinguish the kinetic behavior of the PAH-metabolizing P450
N D Madhavan et al.
Human & experimental toxicology, 14(6), 503-506 (1995-06-01)
Human placenta, umbilical cord blood, maternal blood and breast milk samples from mothers were analysed for the presence of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Benzo(a) pyrene (B(a)P), dibenzo(a,c)anthracene (DBA) and chrysene (Chy) were detected in all the four types of
J R Bend
Ciba Foundation symposium, 76, 83-99 (1980-01-01)
The mechanisms by which administration of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) stimulates drug-metabolizing enzymes are summarized. The hepatic monooxygenase system of marine and freshwater fish is also induced by PAH-type compounds, including chlorinated dioxins and certain polychlorinated and polybrominated biphenyl isomers
S Kumar et al.
Mutation research, 242(4), 337-343 (1990-12-01)
The mutagenic activities of dibenz[a,c]anthracene (DB[a,c]A), and its 11 derivatives, including 3 diols, 6 phenols and 2 oxepines, were studied in the TA100 strain of Salmonella typhimurium at doses varying from 0 to 20 micrograms/plate in the presence of a
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