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D12805

Sigma-Aldrich

3,5-Diaminobenzoic acid

98%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

3,5-DABA, 5-Carboxy-1,3-phenylenediamine, DABA

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About This Item

Fórmula linear:
(H2N)2C6H3CO2H
Número CAS:
535-87-5
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
2086484
Número CE:
208-621-0
Número MDL:
MFCD00007807
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
24893395
NACRES:
NA.22

product name

3,5-Diaminobenzoic acid, 98%

Ensaio

98%

forma

powder with small lumps

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

235-238 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(N)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)

chave InChI

UENRXLSRMCSUSN-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK6441
STBJ2865
STBG9898
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Analytical biochemistry, 110(2), 291-294 (1981-01-15)
T G Porter et al.
The Biochemical journal, 231(3), 705-712 (1985-11-01)
In addition to normal decarboxylation of glutamate to 4-aminobutyrate, glutamate decarboxylase from pig brain was shown to catalyse decarboxylation-dependent transamination of L-glutamate and direct transamination of 4-aminobutyrate with pyridoxal 5'-phosphate to yield succinic semialdehyde and pyridoxamine 5'-phosphate in a 1:1
R J Wilkins et al.
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