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CF0015

Sigma-Aldrich

4-Bromophenoxytetrafluorobromoethane

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About This Item

Fórmula linear:
C8H4Br2F4O
Número CAS:
113939-45-0
Número MDL:
MFCD31546217
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

forma

liquid

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

InChI

1S/C8H4Br2F4O/c9-5-1-3-6(4-2-5)15-8(13,14)7(10,11)12/h1-4H

chave InChI

MHPXJSIMKFXETB-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

4-Bromophenoxytetrafluoroethyl bromide is a fluoroalkylbromide that is a radical source of the 4-bromophenoxytetrafluoroethyl moiety. Alternatively, it can also be selectively metallated at the fluorinated carbon with Turbo Grignard reagent at low temperatures resulting in a thermally unstable anion that can act as a nucleophilic fluoroalkylation reagent towards a wide variety of electrophiles, such as aldehydes, ketones or sulfonylimines.The aromatic bromide can be further subjected to Pd-catalyzed cross-coupling reactions to build molecular complexity.

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Outras notas

Technology Spotlight: Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Informações legais

Product of CF Plus Chemicals.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Artigos

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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